CD30, cunoscută și ca TNFRSF8, este o proteină a membranei celulare din familia receptorilor factorilor necrozei tumorale și un marker tumoral.

TRAF2 și TRAF5 pot interacționa cu acest receptor și media traducerea semnalului care conduce la activarea factorului de transcripție NF-kappaB. Este un regulator pozitiv al apoptozei și a fost, de asemenea, arătat că limitează potențialul de proliferare al celulelor T efectoare autoreactive CD8 și protejează organismul împotriva autoimunității. [1]

Incidență modificare

În mod normal, prezența CD30 este limitată la limfocitele B și T activate și la limfocitele infectate viral. La indivizii sanatoși, limfocitele pozitive CD30 pot fi găsite în aria parafoliculară, marginea centrilor germinali și medula timică.

CD30 a fost original identificat ca fiind un marker aflat la suprafata celulei pentru celulele Reed-Sternberg și Hodgkin ale limfomului Hodgkin clasic. Acesta este, de asemenea, prezent și în cazul câtorva tipuri de limfom non-Hodgkin al celulelor T și B, cum ar fi limfomul anaplastic cu celulă mare (ALCL) și ALCL primar cutanat, limfomul primar mediastinal cu celule B mari (PMBCL)[2], leucemia/limfomul cu celule T a/al adultului, mielomul multiplu, limfomul primar cavitar asociat cu HHV8, papuloza limfomatoidă și reticuloza pagetoidă[3], micoza fungoidă[4], mastocitoză sistemică[5], în cazul afecțiunilor limfoproliferative colonale generate de virusul Epstein-Barr (EBV), dar și în situația exitenței unor condiții de reactivitate a organismului, cum este cazul prezenței mononucleozei infecțioase.[6]

Interacțiuni modificare

A fost aratat ca CD30 interacționează cu TRAF5, TRAF1, TRAF2 și TRAF3[necesită citare].

Diagnostic diferențial modificare

CD30 este prezent în carcinomul embrionar, dar nu și în seminom și este, astfel un marker util în distincția dintre aceste tumori ale celulelor germinale. [7]

Tratamentul cancerului modificare

Localizarea foarte restrictionată a CD30 îl face o țintă ideală pentru terapia cu anticorpi monoclonali a pacienților cu limfoame pozitive CD30.[6] CD30 este ținta compusului medicamentos pe bază de anticorpi monoclonali anti-CD30, Brentuximab Vedotin (Adcetris), aprobat de FDA în 2011. Folosirea lui este aprobată pentru urmatoarele situații:[8]

  1. Limfom Hodgkin (HL), după eșecul transplantului autolog de celule stem (ASCT)
  2. Pacienți cu HL care nu sunt candidați pentru ASCT după eșuarea a cel puțin 2 regimuri de chimioterapie multiagent
  3. Limfom sistemic anaplastic cu celulă mare (sALCL), după eșuarea a cel puțin un regim de chimioterapie multiagent

Cele mai comune efecte adverse semnalate (≥20%) sunt neutropenia, anemia, neuropatia senzorială periferică, oboseala, febra, eritemul, diareea si durerea.

Referințe modificare

  1. ^ „Entrez Gene: TNFRSF8 tumor necrosis factor receptor superfamily, member 8”. 
  2. ^ „Pathobiology of primary mediastinal B-cell lymphoma”. 
  3. ^ „Safety and Efficacy of Brentuximab Vedotin in Patients With Hodgkin Lymphoma or Systemic Anaplastic Large Cell Lymphoma, Biology of CD30 Antigen”. Arhivat din original la . 
  4. ^ „CD30 expression and proliferative fraction in non-transformed mycosis fungoides”. 
  5. ^ „Aberrant expression of CD30 in neoplastic mast cells in high-grade mastocytosis”. 
  6. ^ a b „CD30 expression defines a novel subgroup of DLBCL with favorable prognosis and distinct gene expression signature”. 
  7. ^ „CD30 and CD117 (c-kit) used in combination are useful for distinguishing embryonal carcinoma from seminoma”. 
  8. ^ „FDA Approved Drug Products: Adcetris - Label and Approval History”. 

Legături externe modificare