Acid chenodezoxicolic

Identificare
Acid chenodezoxicolic


SMILES CC(CCC(=O)O)C1CCC2C1(CCC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)C^[1]
Număr CAS	474-25-9
ChEMBL	CHEMBL240597
PubChem CID	10133
Formulă chimică	C₂₄H₄₀O₄^[1]
Masă molară	392,293 u.a.m.^[2]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Acidul chenodezoxicolic (scris și acid chenodeoxicolic sau simplu acid chenocolic) este unul dintre principalii acizi biliari.^[3]^[4]^[5] Sărurile sale se numesc chenodezoxicolați. A fost izolat prima dată din bila de gâscă, de unde și provine denumirea sa (în greacă, χήν înseamnă „gâscă”).^[6]

Este utilizat și ca medicament, în tratamentul defectelor congenitale de sinteză a acidului biliar primar, cauzate de deficitul de sterol 27-hidroxilază, cât și pentru dizolvarea pietrelor biliare.^[7]^[8] Calea de administrare disponibilă este cea orală.^[7]

Note

^ ^a ^b „Acid chenodezoxicolic”, chenodeoxycholic acid (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016
^ „Acid chenodezoxicolic”, chenodeoxycholic acid (în engleză), PubChem, accesat în 19 octombrie 2016
^ Russell DW (2003). „The enzymes, regulation, and genetics of bile acid synthesis”. Annu. Rev. Biochem. 72: 137–74. doi:10.1146/annurev.biochem.72.121801.161712. PMID 12543708.
^ Bhagavan, N.V.; Ha, Chung-Eun (2015). „Gastrointestinal Digestion and Absorption”. Essentials of Medical Biochemistry. pp. 137–164. doi:10.1016/B978-0-12-416687-5.00011-7. ISBN 9780124166875.
^ Dawson, PA; Karpen, SJ (iunie 2015). „Intestinal transport and metabolism of bile acids”. Journal of Lipid Research. 56 (6): 1085–99. doi:10.1194/jlr.R054114  . PMC 4442867  . PMID 25210150.
^ Carey MC (decembrie 1975). „Editorial: Cheno and urso: what the goose and the bear have in common”. N. Engl. J. Med. 293 (24): 1255–7. doi:10.1056/NEJM197512112932412. PMID 1186807.
^ ^a ^b „Chenodiol”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 4 iunie 2022.
^ „Rezumatul caracteristicilor produsului - Acid chenodeoxicolic Leadiant 250 mg capsule” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în 4 iunie 2022.

Vezi și

Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[40841546f84321fe1418b46ea8257e96-1] „Acid chenodezoxicolic”, chenodeoxycholic acid (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016

[0ea7ee1be761f08d8899eb6c36d64a8a-2] „Acid chenodezoxicolic”, chenodeoxycholic acid (în engleză), PubChem, accesat în 19 octombrie 2016

[pmid12543708-3] Russell DW (2003). „The enzymes, regulation, and genetics of bile acid synthesis”. Annu. Rev. Biochem. 72: 137–74. doi:10.1146/annurev.biochem.72.121801.161712. PMID 12543708.

[4] Bhagavan, N.V.; Ha, Chung-Eun (2015). „Gastrointestinal Digestion and Absorption”. Essentials of Medical Biochemistry. pp. 137–164. doi:10.1016/B978-0-12-416687-5.00011-7. ISBN 9780124166875.

[PMID25210150-5] Dawson, PA; Karpen, SJ (iunie 2015). „Intestinal transport and metabolism of bile acids”. Journal of Lipid Research. 56 (6): 1085–99. doi:10.1194/jlr.R054114  . PMC 4442867  . PMID 25210150.

[6] Carey MC (decembrie 1975). „Editorial: Cheno and urso: what the goose and the bear have in common”. N. Engl. J. Med. 293 (24): 1255–7. doi:10.1056/NEJM197512112932412. PMID 1186807.

[AHFS2022-7] „Chenodiol”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 4 iunie 2022.

[EMA2022-8] „Rezumatul caracteristicilor produsului - Acid chenodeoxicolic Leadiant 250 mg capsule” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în 4 iunie 2022.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]