Alcuroniu

Alcuroniu
Alcuroniul are nucleu de bază același nucleu la fel ca și tubocurarina
Identificare
Număr CAS	15180-03-7
PubChem	21158559
ChemSpider	4940714
UNII	490DW6501Y
Cod ATC	M03AA01
SMILES	C=CC[N+]12CCC34C1CC(C(=CCO)C2)C5=CN6C7C(=CN(C53)C8=CC=CC=C48)C9CC1C7(CC[N+]1(CC9=CCO)CC=C)C1=CC=CC=C16.[Cl-].[Cl-]
InChI	InChI=InChI=1S/C44H50N4O2.2ClH/c1-3-17-47-19-15-43-35-9-5-7-11-37(35)45-26-34-32-24-40-44(16-20-48(40,18-4-2)28-30(32)14-22-50)36-10-6-8-12-38(36)46(42(34)44)25-33(41(43)45)31(23-39(43)47)29(27-47)13-21-49;;/h3-14,25-26,31-32,39-42,49-50H,1-2,15-24,27-28H2;2*1H/q+2;;/p-2/b29-13-,30-14-,33-25-,34-26-;;/t31-,32-,39-,40-,41-,42-,43+,44+,47-,48-;;/m0../s1
Date chimice
Formulă	C₄₄H₅₀Cl₂N₄O₂
Masă molară	736,331082 u.a.m.

Alcuroniu (uneori alcuronium) este un curarizant.

Farmacologie

Este un relaxant muscular, care tinde să fie înlocuit de atracurium sau de vecuronium, datorita efectelor sale secundare pronunțate: tahicardie, reacții anafilactice. Se pare că alcuronium manifestă o afinitate pentru receptorii muscarinici[1], pentru care concurează cu [3H]metil-N-scopolamina ([3H]NMS)[2]

Metabolizare

Cea mai mare parte a alcuroniului se elimină netransformată prin bilă sau urină; se recomandă prudență la bolnavii cu insuficiență hepatică

Bibliografie

• http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=11961078
• http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=7931349
• http://www.nda.ox.ac.uk/wfsa/html/u05/u05_012.htm Arhivat în 10 decembrie 2006, la Wayback Machine.
• http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=8183250&dopt=Abstract