Alfacalcidol
| Alfacalcidol | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 41294-56-8[1][2]  |
| PubChem | 5282181[3] |
| DrugBank | DB01436 |
| ChemSpider | 4445376[4] |
| UNII | URQ2517572[2] |
| KEGG | D01518[5] |
| ChEMBL | CHEMBL1601669[6] |
| Cod ATC | A11CC03[7] |
| SMILES | CC(C)CCCC(C)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CC(C3=C)O)O)C[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C27H44O2/c1-18(2)8-6-9-19(3)24-13-14-25-21(10-7-15-27(24,25)5)11-12-22-16-23(28)17-26(29)20(22)4/h11-12,18-19,23-26,28-29H,4,6-10,13-17H2,1-3,5H3/b21-11+,22-12-/t19-,23-,24-,25+,26+,27-/m1/s1[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₇H₄₄O₂[3] |
| Masă molară | 400,334131 u.a.m.[8] |
Modifică date / text  | |
Alfacalcidolul (sau 1-hidroxicolecalciferol) este un analog de vitamina D care este utilizat ca medicament și supliment alimentar. Prezintă un impact mai mic asupra metabolismului calcic[9] și a nivelelor de hormon paratiroidian[10] în comparație cu calcitriolul, dar prezintă un efect mai puternic asupra sistemului imunitar, inclusiv asupra celulelor T reglatoare.[11] Este o formă folositoare de suplimentare a vitaminei D, în principal datorită timpului de înjumătățire mai lung.[12]
Utilizări medicale
modificareAlfacalcidolul este indicat în afecțiunile în care există tulburări ale metabolismului calciului, mai exact cele provocate de o afectare a 1-α-hidroxilării (în cazul scăderii funcției renale): osteodistrofie renală, hiperparatiroidism (cu osteopatie), hipoparatiroidism, rahitism și osteomalacie.[13]
Alfacalcidolul este activ ca atare, fără să necesite o activare prin hidroxilare la nivel renal.[14]
Note
modificare- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d alfacalcidol (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Alfacalcidol”, alfacalcidol (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Alfacalcidiol (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b alfacalcidol (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b ALFACALCIDOL (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Alfacalcidol (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Alfacalcidol”, alfacalcidol (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Cavalli L, Cavalli T, Marcucci G, Falchetti A, Masi L, Brandi ML (mai 2009). „Biological effects of various regimes of 25-hydroxyvitamin D3 (calcidiol) administration on bone mineral metabolism in postmenopausal women”. Clinical Cases in Mineral and Bone Metabolism. 6 (2): 169–73. PMC 2781231
. PMID 22461169.
- ^ Moe S, Wazny LD, Martin JE (). „Oral calcitriol versus oral alfacalcidol for the treatment of secondary hyperparathyroidism in patients receiving hemodialysis: a randomized, crossover trial”. The Canadian Journal of Clinical Pharmacology. 15 (1): e36–43. PMID 18192704. Arhivat din original la . Accesat în .
- ^ Zold E, Szodoray P, Nakken B, Barath S, Kappelmayer J, Csathy L, et al. (ianuarie 2011). „Alfacalcidol treatment restores derailed immune-regulation in patients with undifferentiated connective tissue disease”. Autoimmunity Reviews. 10 (3): 155–62. doi:10.1016/j.autrev.2010.09.018. hdl:2437/180066 . PMID 20868777.
- ^ Nuti R, Bianchi G, Brandi ML, Caudarella R, D'Erasmo E, Fiore C, et al. (martie 2006). „Superiority of alfacalcidol compared to vitamin D plus calcium in lumbar bone mineral density in postmenopausal osteoporosis”. Rheumatology International. 26 (5): 445–53. doi:10.1007/s00296-005-0073-4. PMID 16283320.
- ^ „Rezumatul caracteristicilor produsului - Alfacalcidol Heaton 0,25 micrograme capsule moi” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în .
- ^ Ritzerfeld M, Klasser M, Mann H (decembrie 2001). „Alfacalcidol in the therapy of renal bone disease”. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. 39 (12): 546–50. doi:10.5414/cpp39546. PMID 11770836.
