Boala Addison
Acest articol sau această secțiune are bibliografia incompletă sau inexistentă. Puteți contribui prin adăugarea de referințe în vederea susținerii bibliografice a afirmațiilor pe care le conține. |
Boala Addison, sau insuficiența corticosuprarenală primară, reprezintă o boală endocrină rară, caracterizată de hipofuncția suprarenală, cauzată de afectarea primară (distrugerea parțială sau completă) a glandei suprarenale, precum și secreția insuficientă a unor hormoni (glucocorticoizi (cortizol), unii mineralocorticoizi (aldosteron)).
John F. Kennedy a suferit de boala Addison, dar și Jane Austen.
Cauze
modificare- Insuficiență suprarenală autoimună;
- Tuberculoza;
- sindromul Waterhouse-Friderichsen;
- HIV;
- hemoragie suprarenală bilaterală;
- boala fungică;
- sindromul antifosfolipidic;
- unele medicamente (ketoconazol) etc.
Diagnostic
modificareAnalizele de rutină ar putea arăta:
- Hipercalcemie;
- Hipoglicemie;
- Hiponatremie;
- Hiperkalemie;
- Eozinofilie și limfocitoză;
- Acidoză metabolică.
Simptome
modificare- Slăbiciune, oboseală;
- Scădere în greutate;
- Amețeală, hipotensiune;
- Accentuarea pigmentației tegumentare;
- Anorexie, greață, vomă;
- Hipotensiune ortostatică, hipoglicemie;
- Diaree cronică, durere abdominală;
- Pierderea părului la femei;
- Sindrom depresiv, dificultăți de concentrare;
- Vitiligo.
Tratament
modificareTratamentul bolii durează întreaga viață, și constă în principal în înlocuirea hormonilor-lipsă. Aceasta se face cu ajutorul tabletelor de hidrocortizon, sau prednison, pentru asigurarea dozei de cortizol, precum și fludrocortizon, pentru asigurarea dozei de aldosteron.