Ceftarolină
compus chimic
Ceftarolină | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 229016-73-3[1][2] |
PubChem | 9852981[3] |
DrugBank | DB06590 |
ChemSpider | 8028692[4] |
UNII | 7P6FQA5D21[1] |
KEGG | D08884[5] |
ChEMBL | CHEMBL501122[6] |
Cod ATC | J01DI02[7] |
SMILES | CCON=C(C1=NSC(=N1)NP(=O)(O)O)C(=O)NC2C3N(C2=O)C(=C(CS3)SC4=NC(=CS4)C5=CC=[N+](C=C5)C)C(=O)[O-][3] |
InChI | InChI=InChI=1S/C22H21N8O8PS4/c1-3-38-26-13(16-25-21(43-28-16)27-39(35,36)37)17(31)24-14-18(32)30-15(20(33)34)12(9-40-19(14)30)42-22-23-11(8-41-22)10-4-6-29(2)7-5-10/h4-8,14,19H,3,9H2,1-2H3,(H4-,24,25,27,28,31,33,34,35,36,37)/b26-13-/t14-,19-/m1/s1[3] |
Date chimice | |
Formulă | C₂₂H₂₁N₈O₈PS₄[3] |
Masă molară | 684,01028 u.a.m.[8] |
Modifică date / text |
Ceftarolina (cu denumirea comercială Zinforo în Europa, comercializat sub formă de ceftarolină fosamil)[9] este un antibiotic din clasa cefalosporinelor de generația a cincea, utilizat în tratamentul pneumoniilor comunitare dobândite și infecțiilor complicate cutanate și ale țesuturilor moi.[9] Este activ și împotriva stafilococului auriu meticilino-rezistent (MRSA) și Pseudomonas aeruginosa.[10][11][12]
Utilizări medicale
modificareReacții adverse
modificareNote
modificare- ^ a b c d ceftaroline fosamil (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Ceftarolină”, Ceftaroline fosamil (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Ceftaroline fosamil (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b Ceftaroline fosamil (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b CEFTAROLINE FOSAMIL (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Ceftaroline fosamil (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Ceftarolină”, Ceftaroline fosamil (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b „Zinforo 600mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă” (PDF), Comisia Europeană - Sănătate Publică, accesat în
- ^ Duplessis, C; Crum-Cianflone, N. F; Crum-Cianflone; Duplessis; Duplessis (). „Ceftaroline: A New Cephalosporin with Activity against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA)”. Clinical Medicine Reviews in Therapeutics. 3: a2466. doi:10.4137/CMRT.S1637. PMC 3140339 . PMID 21785568.
- ^ Karlowsky, James (decembrie 2010). „In Vitro Activity of Ceftaroline against Gram-Positive and Gram-Negative Pathogens Isolated from Patients in Canadian Hospitals in 2009”. Antimicrob Agents Chemother. 55: 2837–46.
- ^ Flamm, Robert (). „Spectrum and potency of ceftaroline against leading pathogens causing community-acquired respiratory tract and skin and soft tissue infections in Latin America, 2010”. Braz J Infect Dis. 17 (5): 564–72.
Vezi și
modificare