Ciclopentadienă
compus chimic
| Ciclopentadienă | |
 | |
 | |
 | |
| Nume IUPAC | Ciclopenta-1,3-dienă |
|---|---|
| Identificare | |
| Număr CAS | 542-92-7 |
| ChEMBL | CHEMBL3188826 |
| PubChem CID | 7612 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C5H6 |
| Aspect | lichid incolor |
| Masă molară | 66,10 g/mol |
| Proprietăți | |
| Densitate | 0,786 g/cm3 |
| Punct de topire | −90 °C |
| Punct de fierbere | 39 până la 43 °C; |
| Presiune de vapori | 400 de millimetre of mercuryi[1]  |
| Pericol | |
  | |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Ciclopentadiena este un compus organic din clasa ciclodienelor, cu formula C5H6. Este un lichid incolor cu un miros puternic și neplăcut. La temperatura camerei, această dienă ciclică suferă o dimerizare, formând diciclopentadiena, printr-o reacție de tipul Diels–Alder. Monomerul se poate reface prin încălzire.
Acest compus este folosit în majoritate pentru producerea de ciclopentenă și a derivaților ei, dar și ca precursor în chimia organometalică, pentru obținerea complecșilor ciclopentadienilici (precum sunt metalocenii).[2]
Referințe modificare
- ^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0170.html Lipsește sau este vid:
|title=(ajutor) - ^ Hartwig, J. F. (). Organotransition Metal Chemistry: From Bonding to Catalysis. New York, NY: University Science Books. ISBN 1-891389-53-X.
|
Acest articol despre o hidrocarbură este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |