Wikipedia

Cicloserină

compus chimic
Cicloserină
Identificare
Număr CAS68-41-7[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem6234[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00260  Modificați la Wikidata
ChemSpider5998[4]  Modificați la Wikidata
UNII95IK5KI84Z[2]  Modificați la Wikidata
KEGGD00877[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL771[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCJ04AB01[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
C1C(C(=O)NO1)N[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m1/s1[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₃H₆N₂O₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară102,043 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Cicloserina este un antibiotic tuberculostatic din clasa izoxazolidinonelor, utilizat în special în tratamentul tuberculozei.[9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]

Unele studii au indicat faptul că ar putea aduce beneficii în tratamentul tulburărilor de anxietate.[10][11]

Molecula a fost descoperită în 1954 într-o specie de Streptomyces.[12] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[13]

Utilizări medicale

modificare

Cicloserina este utilizată în tratamentul tuberculozei produse de Mycobacterium tuberculosis, fiind un agent de linia a 2-a.[9]

Mecanism de acțiune

modificare

Efectul antibacterian al cicloserinei se datorează efectului acesteia de a inhiba biosinteza peretelui celular bacterian.[14][15]

Note

modificare
  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d cycloserine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Cicloserină”, D-cycloserine (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b D-(+)-Cycloserine (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b D-cycloserine (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b CYCLOSERINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Cycloserine (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Cicloserină”, D-cycloserine (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ a b c „Cycloserine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  10. ^ Ori R, Amos T, Bergman H, Soares-Weiser K, Ipser JC, Stein DJ (mai 2015). „Augmentation of cognitive and behavioural therapies (CBT) with d-cycloserine for anxiety and related disorders”. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 5 (5): CD007803. doi:10.1002/14651858.CD007803.pub2. PMID 25957940. 
  11. ^ Schade S, Paulus W (aprilie 2016). „D-Cycloserine in Neuropsychiatric Diseases: A Systematic Review”. The International Journal of Neuropsychopharmacology. 19 (4): pyv102. doi:10.1093/ijnp/pyv102. PMC 4851259  . PMID 26364274. 
  12. ^ Gottlieb D, Shaw PD (). Mechanism of Action (în engleză). Springer Science & Business Media. p. 41. ISBN 9783642460517. Arhivat din original la . 
  13. ^ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (PDF) (în engleză). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771  . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  14. ^ Lambert MP, Neuhaus FC (iunie 1972). „Mechanism of D-cycloserine action: alanine racemase from Escherichia coli W”. Journal of Bacteriology. 110 (3): 978–87. PMC 247518  . PMID 4555420. 
  15. ^ Prosser GA, de Carvalho LP (februarie 2013). „Kinetic mechanism and inhibition of Mycobacterium tuberculosis D-alanine:D-alanine ligase by the antibiotic D-cycloserine”. The FEBS Journal. 280 (4): 1150–66. doi:10.1111/febs.12108. PMID 23286234. 

Vezi și

modificare
   Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.


Adus de la https://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Cicloserină&oldid=15600466