Cinarizină
compus chimic
| Cinarizină | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 298-57-7[1]  |
| PubChem | 1547484[2] |
| DrugBank | DB00568 |
| ChemSpider | 1264793[3] |
| UNII | 3DI2E1X18L[1] |
| KEGG | D01295[4] |
| ChEMBL | CHEMBL43064[5] |
| Cod ATC | N07CA02[6] |
| SMILES | C1CN(CCN1CC=CC2=CC=CC=C2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4[2] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C26H28N2/c1-4-11-23(12-5-1)13-10-18-27-19-21-28(22-20-27)26(24-14-6-2-7-15-24)25-16-8-3-9-17-25/h1-17,26H,18-22H2/b13-10+[2] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₆H₂₈N₂[2] |
| Masă molară | 368,225 u.a.m.[2] |
Modifică date / text  | |
Cinarizina este un antihistaminic H1 și un blocant al canalelor de calciu derivat de piperazină,[7] fiind utilizată în tratamentul răului de mișcare, amețelilor și al vertijului.[8][9] Mai este utilizată în boli vasculare periferice (cu claudicație intermitentă și extremități reci) și în tulburări vasospastice.[10]
A fost sintetizată pentru prima oară de Janssen Pharmaceutica în anul 1955.
Utilizări medicale
modificareCinarizina este utilizată ca tratament în:
Note
modificare- ^ a b c d cinnarizine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Cinarizină”, cinnarizine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b cinnarizine (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b cinnarizine (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b CINNARIZINE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Cinnarizine (în engleză), DrugBank,
- ^ Terland O, Flatmark T (iunie 1999). „Drug-induced parkinsonism: cinnarizine and flunarizine are potent uncouplers of the vacuolar H+-ATPase in catecholamine storage vesicles”. Neuropharmacology. 38 (6): 879–82. doi:10.1016/s0028-3908(98)00233-0. PMID 10465691.
- ^ „Cinnarizine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în februarie 2020.
- ^ „Cinnarizine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în februarie 2020.
- ^ a b [httpshttps://www.anm.ro/_/_RCP/RCP_8931_11.05.16.pdf „Rezumatul caracteristicilor produsului - STUGERON 25 mg comprimate”] (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în februarie 2020.
- ^ Nicholson AN, Stone BM, Turner C, Mills SL (iunie 2002). „Central effects of cinnarizine: restricted use in aircrew”. Aviation, Space, and Environmental Medicine. 73 (6): 570–4. PMID 12056673.
- ^ Wilder-Smith CH, Schimke J, Osterwalder B, Senn HJ (). „Cinnarizine for prevention of nausea and vomiting during platin chemotherapy”. Acta Oncologica. 30 (6): 731–4. doi:10.3109/02841869109092448. PMID 1958394.
- ^ Pianese CP, Hidalgo LO, González RH, Madrid CE, Ponce JE, Ramírez AM, Morán LM, Arenas JE, Rubio AT, Uribe JO, Abiuso J, Hanuch E, Alegría J, Volpi C, Flaskamp R, Sanjuán AP, Gómez JM, Hernández J, Pedraza A, Quijano D, Martínez C, Castañeda JR, Guerra OJ, F GV (mai 2002). „New approaches to the management of peripheral vertigo: efficacy and safety of two calcium antagonists in a 12-week, multinational, double-blind study”. Otology & Neurotology. 23 (3): 357–63. doi:10.1097/00129492-200205000-00023. PMID 11981396.
- ^ Arab SF, Düwel P, Jüngling E, Westhofen M, Lückhoff A (iunie 2004). „Inhibition of voltage-gated calcium currents in type II vestibular hair cells by cinnarizine”. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 369 (6): 570–5. doi:10.1007/s00210-004-0936-3. PMID 15138660.
Vezi și
modificare
|
Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |