Clofazimină
| Clofazimină | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 2030-63-9[1][2]  |
| PubChem | 2794[3] |
| DrugBank | DB00845 |
| ChemSpider | 21159573[4] |
| UNII | D959AE5USF[5] |
| KEGG | C06915[1] |
| ChEMBL | CHEMBL1369407[6] |
| Cod ATC | J04BA01[7] |
| SMILES | CC(C)N=C1C=C2C(=NC3=CC=CC=C3N2C4=CC=C(C=C4)Cl)C=C1NC5=CC=C(C=C5)Cl[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C27H22Cl2N4/c1-17(2)30-24-16-27-25(15-23(24)31-20-11-7-18(28)8-12-20)32-22-5-3-4-6-26(22)33(27)21-13-9-19(29)10-14-21/h3-17,31H,1-2H3/b30-24+ |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₇H₂₂Cl₂N₄[3] |
| Masă molară | 472,122152 u.a.m.[3] |
Modifică date / text  | |
Clofazimina este un antibiotic utilizat în principal în tratamentul leprei (în special forma multibacilară),[8][9] de obicei în asociere cu alte antileproase (precum rifampicina și dapsona).[10] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8]
Molecula a fost descoperită în anii 1950[11] și a fost aprobată pentru uz medical în Statele Unite în anul 1986.[12] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[13]
Utilizări medicale
modificareClofazimina este unul dintre principalele medicamente antileproase, fiind deci utilizată în tratamentul infecțiilor cu Mycobacterium leprae.[8][9] Este investigată pentru tratamentul infecțiilor cu Mycobacterium avium la pacienții cu HIV/SIDA.
Reacții adverse
modificarePrincipala reacție adversă în tratamentul cu clofazimină este colorarea în roșu-brun a pielii și a ochilor (la 75–100% dintre pacienți), după câteva săptămâni de tratament.[8] Aceasta se datorează faptului că este un derivat de fenazină. La unii pacienți poate induce depresie.[14]
Note
modificare- ^ a b c d clofazimine (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j „Clofazimină”, clofazimine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Clofazimine (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b CLOFAZIMINE (în engleză), NDF-RT, accesat în
- ^ a b CHEMBL1369407 (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Clofazimine (în engleză), DrugBank,
- ^ a b c d „Clofazimine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b „Clofazimine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ Suzuki K, Akama T, Kawashima A, Yoshihara A, Yotsu RR, Ishii N (februarie 2012). „Current status of leprosy: epidemiology, basic science and clinical perspectives”. The Journal of dermatology. 39 (2): 121–9. doi:10.1111/j.1346-8138.2011.01370.x. PMID 21973237.
- ^ Greenwood, David (). Antimicrobial Drugs: Chronicle of a Twentieth Century Medical Triumph (în engleză). OUP Oxford. p. 200. ISBN 9780199534845.
By 1954 related molecules known as iminophenazines were being investigated... one of the first ones to be made, originally given the laboratory code B663 ... B663—subsequently called clofazimine
- ^ „Clofazimine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Arhivat din original la . Accesat în .
- ^ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ Brown, Stoudemire (). Psychiatric Side Effects of Prescription and Over-the-counter Medications: Recognition and Management. American Psychiatric Pub. ISBN 9780880488686. Arhivat din original la .
Vezi și
modificare