Dostarlimab
| Dostarlimab | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 2022215-59-2  |
| DrugBank | DB15627 |
| UNII | P0GVQ9A4S5 |
| KEGG | D11366 |
Modifică date / text  | |
Dostarlimab, vândut sub marca Jemperli, este un anticorp monoclonal utilizat ca medicament împotriva cancerului pentru tratamentul cancerului endometrial.[1][2] Dostarlimab este un anticorp monoclonal care blochează receptorul morții programate-1 (PD-1).[1]
Cele mai frecvente efecte secundare raportate în SUA includ oboseală/astenie, greață, diaree, anemie și constipație.[1] Reacțiile adverse suplimentare raportate în Uniunea Europeană includ vărsături, dureri articulare, mâncărime, erupții cutanate, febră și hipotiroidism (nivel scăzut de hormoni tiroidieni).
Dostarlimab a fost aprobat pentru tratamentul cancerului endometrial atât în Statele Unite, cât și în Uniunea Europeană în aprilie 2021.[1][3][4]
Pe baza studiului Garnet, dostarlimab a obținut aprobarea accelerată de la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în aprilie 2021[1] și aprobarea completă în februarie 2023. [5]
Note
modificare- ^ a b c d e (Press release). Arhivat din original
|archive-url=necesită|url=(ajutor) la . Lipsește sau este vid:|title=(ajutor); - ^ „Dostarlimab in the treatment of recurrent or primary advanced endometrial cancer”. Future Oncology. 17 (8): 877–892. martie 2021. doi:10.2217/fon-2020-0655. PMID 33251877.
- ^ (Press release). Arhivat din original
|archive-url=necesită|url=(ajutor) la . Lipsește sau este vid:|title=(ajutor); - ^ (Press release). Arhivat din original
|archive-url=necesită|url=(ajutor) la . Lipsește sau este vid:|title=(ajutor); - ^ „FDA grants regular approval to dostarlimab-gxly for dMMR endometrial cancer”. U.S. Food and Drug Administration (FDA). . Arhivat din original la . Accesat în .