Etodroxizină
compus chimic
Etodroxizină | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 17692-34-1[1][2] |
PubChem | 63345[3] |
ChemSpider | 57011[4] |
UNII | CI1S3XAK7O[2] |
ChEMBL | CHEMBL2104263[5] |
SMILES | C1CN(CCN1CCOCCOCCO)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)Cl[3] |
InChI | InChI=InChI=1S/C23H31ClN2O3/c24-22-8-6-21(7-9-22)23(20-4-2-1-3-5-20)26-12-10-25(11-13-26)14-16-28-18-19-29-17-15-27/h1-9,23,27H,10-19H2[3] |
Date chimice | |
Formulă | C₂₃H₃₁ClN₂O₃[3] |
Masă molară | 418,202 u.a.m.[3] |
Modifică date / text |
Etodroxizina este un antihistaminic H1 derivat de piperazină, de generația 1. Este utilizat ca sedativ-hipnotic în Europa și Africa de Sud.[6][7][8][9]
Note
modificare- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d etodroxizine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Etodroxizină”, Etodroxizine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Etodroxizine (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b ETODROXIZINE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. ianuarie 2000. pp. 418–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ William Andrew Publishing (). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. pp. 1525–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ Wolffgramm J, Lechner J, Coper H (). „Interaction of two barbiturates and an antihistamine on body temperature and motor performance of mice”. Arzneimittelforschung. 38 (7): 885–91. PMID 2905131.
- ^ Maurer H, Pfleger K (). „Identification and differentiation of alkylamine antihistamines and their metabolites in urine by computerized gas chromatography-mass spectrometry”. J Chromatogr. 430 (1): 31–41. doi:10.1016/s0378-4347(00)83131-x. PMID 2905706.
Vezi și
modificare