Fenitoină
| Fenitoină | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 57-41-0[1][2]  |
| PubChem | 1775[3] |
| DrugBank | DB00252 |
| ChemSpider | 1710[4] |
| UNII | 6158TKW0C5[2] |
| KEGG | C07443[5] |
| ChEMBL | CHEMBL16[6] |
| Cod ATC | N03AB02[7] |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2(C(=O)NC(=O)N2)C3=CC=CC=C3[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C15H12N2O2/c18-13-15(17-14(19)16-13,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H2,16,17,18,19)[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₅H₁₂N₂O₂[3] |
| Masă molară | 252,089878 u.a.m.[8] |
| Date fizice | |
| Punct de topire | 296 °C[9] |
Modifică date / text  | |
Fenitoina este un medicament derivat de hidantoină, care este utilizat ca agent antiepileptic, în tratamentul unor tipuri de epilepsie.[10][11][12] Căile de administrare disponibile sunt intravenoasă și orală.[10]
Medicamentul a fost sintetizat prima dată în anul 1908 de către Heinrich Biltz și efectul său anticonvulsivant a fost descoperit în anul 1936.[13][14] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[15] Este disponibil sub formă de medicament generic.[16]
Utilizări medicale
modificareFenitoina este utilizată ca medicament anticonvulsivant, în tratamentul unor tipuri de epilepsie, precum:[10][11][12]
- convulsii tonico-clonice
- convulsii focale
- Status epilepticus, convulsii frecvente.
De asemenea, este utilă în profilaxia convulsiilor care apar în timpul sau după intervențiile neurochirurgicale.
Prezintă și efect antiaritmic (de clasă IB), fiind utilizată în tahiaritmiile ventriculare simptomatice severe. Mai este indicată în tratamentul durerii neurogene din cadrul nevralgiei de trigemen.[12]
Reacții adverse
modificarePrincipalele efecte adverse asociate tratamentului cu fenitoină sunt: dureri gastrice, greață, pierderea apetitului, diplopie și ataxie.[10][12]
Note
modificare- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d phenytoin (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Fenitoină”, phenytoin (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b phenytoin (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b phenytoin (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b PHENYTOIN (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Phenytoin (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Fenitoină”, phenytoin (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
- ^ a b c d „Phenytoin”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b „Phenytoin”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ a b c d „Rezumatul caracteristicilor produsului - PHENHYDAN 250 mg/5 ml soluție injectabilă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .
- ^ Aicardi, Jean (). Epilepsy : a comprehensive textbook (ed. 2nd). Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. p. 1431. ISBN 9780781757775.
- ^ Wolfson, Allan B. (). Harwood-Nuss' clinical practice of emergency medicine (ed. 5th). Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins. p. 1415. ISBN 9780781789431. Accesat în .
- ^ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (PDF) (în engleză). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771
. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ Hamilton, Richard J. (). Tarascon pocket pharmacopoeia (ed. 14). Burlington, MA.: Jones & Bartlett Learning. p. 294. ISBN 9781449673635.
Vezi și
modificare