Feocromocitom

tip de tumoare neuroendocrină
Feocromocitom
Specialitateoncologie
endocrinologie  Modificați la Wikidata
SimptomeHipertensiune arterială  Modificați la Wikidata
Clasificare și resurse externe
ICD-9227.0
194.0
255.6  Modificați la Wikidata
ICD-10D35.0
C74.1  Modificați la Wikidata
ICD-11  Modificați la Wikidata
OMIM171300
DiseasesDB9912
MedlinePlus000340
Patient UKFeocromocitom
MeSH IDD010673[1][2]  Modificați la Wikidata

Feocromocitomul reprezintă o tumoare endocrină a medulosuprarenalei (celulele cromafine), fiind caracterizat prin secreția masivă de catecolamine (în special noradrenalină). Feocromocitomul primar extrasuprarenalian (ganglioni simpatici din sistemul nervos vegetativ) este cunoscut ca paragangliom (aproximativ 10%-15% din cazuri de feocromocitom). Numai 10% din tumorile medulosuprarenaliene sunt maligne.

Aproximativ 25% din cazurile de feocromocitom sunt ereditare (feocromocitom familiar). Acesta se poate asocia cu neurofibromatoză, carcinom medular tiroidian, tumori pancreatice etc.

Caracteristici generale

modificare

Diagnostic

modificare
 
Feocromocitom (umbra circulară neagră din centrul corpului) localizată prin scintigrafie MIBG. Vederile anterioară și posterioară arată acumulări de iod radioactiv în tiroidă (în zona gâtului) și vezica urinară (pelvis)

Tratament

modificare

Rezecția tumorii prin laparotomie sau laparoscopie, cu administrarea prealabilă a unui blocant alfa-adrenergic.

Bibliografie

modificare
  • L.M. Tierney, Diagnostic și tratament în practica medicală
  1. ^ Human Phenotype Ontology release 2018-03-08, accesat în  
  2. ^ Disease Ontology, accesat în