Mărește rezoluția imaginii(1.330 × 636 pixeli, mărime fișier: 573 KB, tip MIME: image/png)

Acest fișier se află la Wikimedia Commons. Consultați pagina sa descriptivă acolo.

Descriere fișier

Descriere
English: Hajdu-Cheney Syndrome : acro-osteolysis of all distal phalanges, platybasia, thickened occipital bone, open sutures, and wormian bones. This picture was used in the following article: "Truncating mutations in the last exon of NOTCH2 cause a rare skeletal disorder with osteoporosis." Isidor B. & al. Nat Genet. 2011 Mar 6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21378989
Dată
Sursă Dr C. Le Caignec Hotel-Dieu, Nantes, France
Autor Dr C. Le Caignec
Permisiune
(Reutilizarea acestui fișier)
Uploaded in wikimedia with Dr. Le Caignec's permission

Licențiere

w:ro:Creative Commons
atribuind partajând în condiții identice
Sunteți liber:
  • să partajați cu alții – aveți dreptul de a copia, distribui și transmite opera
  • să adaptați – aveți dreptul de a adapta opera
În următoarele condiții:
  • atribuind – Trebuie să atribuiți opera corespunzător, introducând o legătură către licență și indicând dacă ați făcut schimbări. Puteți face asta prin orice metodă rezonabilă, dar nu într-un fel care ar sugera faptul că persoana ce a licențiat conținutul v-ar susține sau ar aproba folosirea de către dumneavoastră a operei sale.
  • partajând în condiții identice – Dacă modificați, transformați sau creați pe baza acestei opere, trebuie să distribuiți opera rezultată doar sub aceeași licență sau sub o licență similară acesteia.

Captions

Add a one-line explanation of what this file represents

Items portrayed in this file

subiectul reprezentat

6 martie 2011

Istoricul fișierului

Apăsați pe Data și ora pentru a vedea versiunea trimisă atunci.

Data și oraMiniaturăDimensiuniUtilizatorComentariu
actuală17 martie 2011 11:28Miniatură pentru versiunea din 17 martie 2011 11:281.330x636 (573 KB)Plindenbaum{{Information |Description ={{en|1=This picture was used in the following article: "Truncating mutations in the last exon of NOTCH2 cause a rare skeletal disorder with osteoporosis." Isidor B. & al. Nat Genet. 2011 Mar 6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pu

Următoarele pagini conțin această imagine:

Utilizarea globală a fișierului

Următoarele alte proiecte wiki folosesc acest fișier: