Genisteină
compus chimic
| Genisteină | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 446-72-0 |
| ChEMBL | CHEMBL44 |
| PubChem CID | 5280961 |
| Formulă chimică | C₁₅H₁₀O₅[1]  |
| Masă molară | 270,053 u.a.m.[2] |
| Punct de topire | 300 °C[3] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Genisteina este o izoflavonă naturală. Acționează ca inhibitor al angiogenezei și ca fitoestrogen.[4]
A fost izolată pentru prima dată din specia Genista tinctoria (drobiță), de unde provine și numele său. Structura sa a fost stabilită în anul 1926, când s-a observat că este identică cu cea a compusului prunetol. Prima sinteză chimică a fost realizată în anul 1928.[5] S-a demonstrat că este metabolitul secundar majoritar din speciile de Trifolium și în Glycine max (soia).[6]
Note
modificare- ^ a b „Genisteină”, genistein (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ „Genisteină”, genistein (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
- ^ Sail, Vibhavari; Hadden, M. Kyle (), Desai, Manoj C., ed., Chapter Eighteen - Notch Pathway Modulators as Anticancer Chemotherapeutics, Annual Reports in Medicinal Chemistry (în engleză), 47, Academic Press, pp. 267–280, doi:10.1016/B978-0-12-396492-2.00018-7, accesat în
- ^ Walter, E. D. (). „Genistin (an Isoflavone Glucoside) and its Aglucone, Genistein, from Soybeans”. Journal of the American Chemical Society. 63 (12): 3273–76. doi:10.1021/ja01857a013.
- ^ Popiołkiewicz, Joanna; Polkowski, Krzysztof; Skierski, Janusz S.; Mazurek, Aleksander P. (noiembrie 2005). „In vitro toxicity evaluation in the development of new anticancer drugs—genistein glycosides”. Cancer Letters. 229 (1): 67–75. doi:10.1016/j.canlet.2005.01.014. ISSN 0304-3835. PMID 16157220.
Vezi și
modificare
|
Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |