Insulină glargin

compus chimic
Nu confundați cu Insulină.
Insulină glargin
Toujeo 300 IU-ml inj.jpg
Identificare
Număr CAS160337-95-1[1]  Modificați la Wikidata
PubChem118984454[2]  Modificați la Wikidata
DrugBank00047[1][3]  Modificați la Wikidata
ChemSpider35033175[4]  Modificați la Wikidata
UNII2ZM8CX04RZ[5]  Modificați la Wikidata
KEGGD03250[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1201497[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCA10AE04[1]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₂₆₇H₄₀₄N₇₂O₇₈S₆[2]  Modificați la Wikidata
Masă molară6.060,825117 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata

Insulina glargin (cu denumirea comercială Tujeo sau Lantus) este o insulină umană cu acțiune de lungă durată, fiind utilizată în tratamentul diabetului zaharat.[7][8][9] Calea de administrare disponibilă este strict cea subcutanată.[7]

Utilizări medicaleModificare

Insulina glargin este utilizată în tratamentul diabetului zaharat de tip 1 sau a de tip 2 (non-insulino-dependent), în tratament de lungă durată.[7][8] Această insulină prezintă o acțiune de lungă durată.[8]

Reacții adverseModificare

Toate insulinele și analogii de insulină injectabilă pot produce hipoglicemie și reacții la locul injectării (durere, edeme, lipodistrofie).[7][8]

NoteModificare

  1. ^ a b c d e f Insulin Glargine (în engleză), DrugBank,  
  2. ^ a b c d e f „Insulină glargin”, Glargine (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ a b https://www.drugbank.ca/releases/latest#open-data, accesat în aprilie 2018  Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
  4. ^ a b insulin glargine (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b INSULIN GLARGINE (în engleză), NDF-RT, accesat în  
  6. ^ a b c d Insulin Glargine (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b c d „Insulin Glargine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  8. ^ a b c d „Rezumatul caracteristicilor produsului - Toujeo 300 unități/ml SoloStar soluție injectabilă” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în . 
  9. ^ „Rezumatul caracteristicilor produsului - Lantus 100 unități/ml soluție injectabilă” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în . 

Vezi șiModificare