Mitoxantronă
compus chimic
| Mitoxantronă | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 65271-80-9[1][2]  |
| PubChem | 4212[3] |
| DrugBank | DB01204 |
| ChemSpider | 4067[4] |
| UNII | BZ114NVM5P[1] |
| KEGG | D08224[5] |
| ChEMBL | CHEMBL58[6] |
| Cod ATC | L01DB07[7] |
| SMILES | C1=CC(=C2C(=C1NCCNCCO)C(=O)C3=C(C=CC(=C3C2=O)O)O)NCCNCCO[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C22H28N4O6/c27-11-9-23-5-7-25-13-1-2-14(26-8-6-24-10-12-28)18-17(13)21(31)19-15(29)3-4-16(30)20(19)22(18)32/h1-4,23-30H,5-12H2[3] |
| Date clinice | |
| Cale de administrare | perfuzie intravenoasă intra-arterial infusion[*] intraperitoneal injection[*] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₂H₂₈N₄O₆[3] |
| Masă molară | 444,201 u.a.m.[8] |
Modifică date / text  | |
Mitoxantrona este un agent chimioterapic utilizat în tratamentul unor cancere.[9] Este un derivat de antrachinonă.[10][11] Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă.[9]
Utilizări medicale
modificareMitoxantrona este utilizată în tratamentul următoarelor afecțiuni:[9][10][11][12]
- leucemie mieloidă acută (LMA)
- cancer de prostată
- hepatom
- limfom non-Hodgkin
- scleroză multiplă (SM) cronică, progresivă[13]
Mecanism de acțiune
modificareMitoxantrona este un inhibitor de topoizomerază II, blocând sinteza moleculei de ADN din celule; acționează și ca intercalant al ADN-ului.[14][15] Este un antibiotic antitumoral.[16]
Note
modificare- ^ a b c d mitoxantrone (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Mitoxantronă”, mitoxantrone (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Mitoxantrone (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b mitoxantrone (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b MITOXANTRONE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Mitoxantrone (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Mitoxantronă”, mitoxantrone (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c „Mitoxantrone Hydrochloride”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b „Mitoxantrone”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ a b „Rezumatul caracteristicilor produsului - OVANTRONE20 mg/10ml, soluție perfuzabilă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .[nefuncțională]
- ^ Parker C, Waters R, Leighton C, Hancock J, Sutton R, Moorman AV, Ancliff P, Morgan M, Masurekar A, Goulden N, Green N, Révész T, Darbyshire P, Love S, Saha V (). „Effect of mitoxantrone on outcome of children with first relapse of acute lymphoblastic leukaemia (ALL R3): an open-label randomised trial”. Lancet. 376 (9757): 2009–2017. doi:10.1016/S0140-6736(10)62002-8. PMC 3010035
. PMID 21131038.
- ^ Fox E (). „Management of worsening multiple sclerosis with mitoxantrone: a review”. Clin Ther. 28 (4): 461–74. doi:10.1016/j.clinthera.2006.04.013. PMID 16750460.
- ^ Mazerski J, Martelli S, Borowski E (). „The geometry of intercalation complex of antitumor mitoxantrone and ametantrone with DNA: molecular dynamics simulations”. Acta Biochim. Pol. 45 (1): 1–11. PMID 9701490.
- ^ Kapuscinski, J; Darzynkiewicz, Z (). „Interactions of antitumor agents Ametantrone and Mitoxantrone (Novatrone) with double-stranded DNA”. Biochem Pharmacol. 34 (24): 4203–13. doi:10.1016/0006-2952(85)90275-8. PMID 4074383.
- ^ „Mitoxantrone”. Arhivat din original la . Accesat în .
- ^ Wu, C. -C.; Li, Y. -C.; Wang, Y. -R.; Li, T. -K.; Chan, N. -L. (). „On the structural basis and design guidelines for type II topoisomerase-targeting anticancer drugs”. Nucleic Acids Research. 41 (22): 10630–10640. doi:10.1093/nar/gkt828. PMC 3905874 . PMID 24038465.
Vezi și
modificare