Omeprazol
Acest articol sau secțiune are mai multe probleme. Puteți să contribuiți la rezolvarea lor sau să le comentați pe pagina de discuție. Pentru ajutor, consultați pagina de îndrumări.
Nu ștergeți etichetele înainte de rezolvarea problemelor. |
| Omeprazol | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 73590-58-6[1][2]  |
| PubChem | 4594[3] |
| DrugBank | DB00338 |
| ChemSpider | 4433[4] |
| UNII | KG60484QX9[2] |
| KEGG | C07324[5] |
| ChEMBL | CHEMBL1503[6] |
| Cod ATC | A02BC01[7] |
| SMILES | CC1=CN=C(C(=C1OC)C)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C17H19N3O3S/c1-10-8-18-15(11(2)16(10)23-4)9-24(21)17-19-13-6-5-12(22-3)7-14(13)20-17/h5-8H,9H2,1-4H3,(H,19,20)[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₇H₁₉N₃O₃S[3] |
| Masă molară | 345,114712 u.a.m.[8] |
Modifică date / text  | |
Omeprazol (cod ATC :A02BC) din punct de vedere chimic este un derivat de imidazol, fiind considerat capul de linie a unei generații de medicamente numite inhibitoare ale secreției gastrice.Datorită nucleului piridinic are caracter de bază slabă, care eliberează forma activă în mediu acid la nivelul celulelor parietale, unde se acumulează, inhibând activitatea H+, K+- ATP-azei, enzimă din membrana celulelor parietale care transferă ionii de hidrogen din citoplasmă în mediul extracelular, având funcție de pompă de protoni(de unde și denumirea claei de inhibitoare a pompei de protoni). Acțiunea ei este rapidă și durabilă, atât în cazul ulcerului gastric, duodenal cât și în tratarea sindromului Zollinger-Ellison.
Farmacocinetică
modificareAbsorbție și distribuție
modificareProdusul este format din microcapsule enterosolubile ce conțin omeprazol, acesta fiind labil în mediul acid. Absorbția omeprazolului începe la nivelul intestinului subțire, biodisponibilitatea omeprazolului fiind de regulă de circa 35%.prezența alimentelor nu influențează absorbția omeprazolului, legarea de proteinele plasmatice atingând un nivel de circa 95%.
Metabolizare și eliminare
modificareSe metabolizează complet la nivelul ficatului prin sistemul citocromului P450, cea mai mare parte a metabolizării fiind datorată izomorfei CYP3A4 ki/CYP3A4] responsabilă de producerea derivaților sulfurați, sulfonați dar și CYP2C9 (S-mefenitoin hidroxilază responsabilă de obținerea hidroxiomeprazolului, metabolitul major din plasmă Se elimină prin urină sub formă de metaboliți în proporție de 77%. Cei doi metaboliți principali din urină sunt hidroxi-omeprazolul și acidul carboxilic corespunzător. Se elimină de asemenea pe cale biliară.
Farmacografie
modificare| Denumirea produsului farmnaceutic | Producător | Forma de prezentare |
|---|---|---|
| Omez | Dr Reddy'S Laboratoires [1] | cutie cu 30 capsule |
| Losec Mups | Astra Zeneca [2] | comprimate filmate 10mg (cutie cu 2 flacoane a câte 50 cpr filmate, gastrorezistente, 20mg(cutie cu 2 flacoane a câte 50 cpr filmate, gastrorezistente), 40mg (cutie cu 1 flacon a 28 comprimate filmate gastrorezistente), |
| Omeran | Glaxo-Smithkline-Beecham [3](Europharm Brașov[4] Arhivat în , la Wayback Machine.) | cutie cu 20 capsule |
| Ultop | KRKA[5] | comprimate filmate 10mg (cutie cu 14, 28 capsule enterosolubile), 20 mg (cutie cu 14 capsule), 40mg (cutie cu 7 capsule) |
Note
modificare- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d omeprazole (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Omeprazol”, omeprazole (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Omeprazole (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b Omeprazole (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b OMEPRAZOLE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Omeprazole (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Omeprazol”, omeprazole (în engleză), PubChem, accesat în