Orlistat

Identificare
Orlistat


Număr CAS	96829-58-2^[1]^[2]
PubChem	3034010^[3]
DrugBank	DB01083
ChemSpider	2298564^[4]
UNII	95M8R751W8^[2]
KEGG	D04028
ChEMBL	CHEMBL175247^[5]
Cod ATC	A08AB01^[6]
SMILES	CCCCCCCCCCCC(CC1C(C(=O)O1)CCCCCC)OC(=O)C(CC(C)C)NC=O^[3]
InChI	InChI=InChI=1S/C29H53NO5/c1-5-7-9-11-12-13-14-15-16-18-24(34-29(33)26(30-22-31)20-23(3)4)21-27-25(28(32)35-27)19-17-10-8-6-2/h22-27H,5-21H2,1-4H3,(H,30,31)/t24-,25-,26-,27-/m0/s1^[3]
Date chimice
Formulă	C₂₉H₅₃NO₅^[3]
Masă molară	495,392374 u.a.m.^[7]
Modifică date / text

Orlistatul (cu denumirea comercială Xenical) este un medicament ce acționează ca inhibitor al lipazelor gastrointestinale, fiind utilizat în tratamentul obezității.^[8]^[9]^[10] Calea de administrare disponibilă este cea orală.^[8]

Orlistatul este un derivat saturat de lipstatină, un compus natural care acționează ca inhibitor al lipazelor pancreatice, izolat din specia bacteriană Streptomyces toxytricini.^[11] Față de compusul natural, molecula de orlistat este mai stabilă, ceea ce a permis dezvoltarea sa ca medicament.^[12]

Utilizări medicale

Orlistatul este utilizat ca tratament adjuvant pentru pacienții cu obezitate, împreună cu metode dietetice, medicale și psihoterapeutice.^[8]^[9]^[10]

Note

^ ^a ^b CAS Common Chemistry, accesat în 9 aprilie 2021
^ ^a ^b ^c ^d orlistat (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 19 noiembrie 2016
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l „orlistat”, orlistat (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016
^ ^a ^b Orlistat (în engleză), ChemSpider, accesat în 19 noiembrie 2016
^ ^a ^b ORLISTAT (în engleză), ChEMBL, accesat în 19 noiembrie 2016
^ ^a ^b Orlistat (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015
^ ^a ^b „orlistat”, orlistat (în engleză), PubChem, accesat în 3 octombrie 2016
^ ^a ^b ^c „Orlistat”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 27 decembrie 2020.
^ ^a ^b „Orlistat”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în 27 decembrie 2020.
^ ^a ^b „Rezumatul caracteristicilor produsului - Xenical 120 mg capsule” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în 27 decembrie 2020.
^ Barbier P, Schneider F (1987). „Syntheses of tetrahydrolipstatin and absolute configuration of tetrahydrolipstatin and lipstatin”. Helvetica Chimica Acta. 70 (1): 196–202. doi:10.1002/hlca.19870700124.
^ Pommier A, Pons M, Kocienski P (1995). „The first total synthesis of (−)-lipstatin”. Journal of Organic Chemistry. 60 (22): 7334–7339. doi:10.1021/jo00127a045.

Vezi și

Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[2d47b0aede81a14324a84816e3de2b00-1] CAS Common Chemistry, accesat în 9 aprilie 2021

[405435230bf175b46774e4fc82f37eaa-2] orlistat (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 19 noiembrie 2016

[1a635779f6ef5b81846bafa2f5aeaacb-3] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l „orlistat”, orlistat (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016

[e3e3f61a31fd6b7ead1d47ce116a932a-4] Orlistat (în engleză), ChemSpider, accesat în 19 noiembrie 2016

[6a9b72208a703bb0338ca352b093cdab-5] ORLISTAT (în engleză), ChEMBL, accesat în 19 noiembrie 2016

[eb38eae88f9244566817e2d765ea1e28-6] Orlistat (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015

[210fb610a37cb1a8365f544ede67acfe-7] „orlistat”, orlistat (în engleză), PubChem, accesat în 3 octombrie 2016

[AHFS2020-8] „Orlistat”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 27 decembrie 2020.

[DB2020-9] „Orlistat”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în 27 decembrie 2020.

[EMA2020-10] „Rezumatul caracteristicilor produsului - Xenical 120 mg capsule” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în 27 decembrie 2020.

[OriginalSynth-11] Barbier P, Schneider F (1987). „Syntheses of tetrahydrolipstatin and absolute configuration of tetrahydrolipstatin and lipstatin”. Helvetica Chimica Acta. 70 (1): 196–202. doi:10.1002/hlca.19870700124.

[LipstatinSynth-12] Pommier A, Pons M, Kocienski P (1995). „The first total synthesis of (−)-lipstatin”. Journal of Organic Chemistry. 60 (22): 7334–7339. doi:10.1021/jo00127a045.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]