Propranolol

compus chimic
Propranolol
Denumiri
Nume IUPAC(RS)-1-(1-metiletilamino)-3-(1-naftiloxi)propan-2-ol
Identificare
Număr CAS525-66-6
PubChem4946[1]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00571  Modificați la Wikidata
ChemSpider4777[2]  Modificați la Wikidata
UNII9Y8NXQ24VQ[3]  Modificați la Wikidata
KEGGC07407[4]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL27[5]  Modificați la Wikidata
Cod ATCC07AA05
SMILES
Date clinice
Cale de administrareoral, intravenos
Date farmacocinetice
Biodisponibilitate26%
Metabolismhepatic
Timp de înjumătățire4-5 ore
Mod de excrețierenal (<1%)
Date chimice
FormulăC16H21NO2
Masă molară259,34 g/mol
Statut legal
Statut legalcu prescripție

Propranololul este un medicament din clasa beta-blocantelor,[6] folosit în tratamentul hipertensiunii arteriale, în disritmiile cardiace, hipertiroidism, etc.[6][7][8] Este folosit pentru prevenirea durerilor de cap datorate migrenei, și ca profilactic pentru pacienții cu angină pectorală sau care au suferit un infarct miocardic.[6]

Propranololul a fost descoperit în 1964,[9][10] și se află pe lista de medicamente esențiale publicate de Organizația Mondială a Sănătății.[11] Este comercializat sub formă de medicament generic.[6]

Referințe

modificare
  1. ^ a b „propranolol”, propranolol (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ a b propranolol (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  3. ^ a b propranolol (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  4. ^ a b propranolol (în engleză), ChEBI, accesat în  
  5. ^ a b PROPRANOLOL (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b c d „Propranolol hydrochloride”. Monograph. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  7. ^ Davidson, JR (). „Pharmacotherapy of social anxiety disorder: what does the evidence tell us?”. The Journal of Clinical Psychiatry. 67 Suppl 12: 20–6. PMID 17092192. 
  8. ^ Chinnadurai, S; Fonnesbeck, C; Snyder, KM; Sathe, NA; Morad, A; Likis, FE; McPheeters, ML (februarie 2016). „Pharmacologic Interventions for Infantile Hemangioma: A Meta-analysis”. Pediatrics. 137 (2): e20153896. doi:10.1542/peds.2015-3896. PMID 26772662. 
  9. ^ Russell, RM (ianuarie 2004). „The enigma of beta-carotene in carcinogenesis: what can be learned from animal studies”. The Journal of Nutrition. 134 (1): 262S–268S. PMID 14704331. 
  10. ^ Ravina, Enrique (). The evolution of drug discovery : from traditional medicines to modern drugs (ed. 1. Aufl.). Weinheim: Wiley-VCH. p. 331. ISBN 9783527326693. 
  11. ^ „WHO Model List of Essential Medicines (19th List)” (PDF). World Health Organization. aprilie 2015. Accesat în .