Salicilat de sodiu

Identificare
Salicilat de sodiu

SMILES C1=CC=C(C(=C1)C(=O)[O-])O.[Na+]^[1]
Număr CAS	54-21-7
ChEMBL	CHEMBL447868
PubChem CID	16760658
Formulă chimică	C₇H₅NaO₃^[1]
Masă molară	160,013638 u.a.m.^[2]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Salicilatul de sodiu este sarea sodică a acidului salicilic. Poate fi obținut în urma reacției dintre fenoxid de sodiu și dioxid de carbon la presiune și temperatură ridicată. A fost preparat prin refluxarea salicilatului de metil cu un exces de hidroxid de sodiu.^[3]

Utilizări modificare

Prezintă proprietăți terapeutice, fiind un compus cu efect analgezic și antipiretic și încadrându-se în clasa antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS). De asemenea, induce apoptoza^[4]^[5]^[6] și necroza celulelor canceroase.^[7]

Note modificare

^ ^a ^b „Salicilat de sodiu”, Sodium salicylate (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016
^ „Salicilat de sodiu”, Sodium salicylate (în engleză), PubChem, accesat în 5 octombrie 2016
^ Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009
^ Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; Hans-Georg Wisniewski; Stephen D. Nimer (1 aprilie 1999). „Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines”. Blood. 93 (7): 2386–94. PMID 10090950. Accesat în 21 februarie 2011.
^ Rae, Colin; Susana Langa; Steven J. Tucker; David J. MacEwan (31 iulie 2007). „Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 104 (31): 12790–5. doi:10.1073/pnas.0701437104. PMC 1937545  . PMID 17646662. Accesat în 21 februarie 2011.
^ Stark, Lesley A.; et al. (mai 2007). „Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer”. Carcinogenesis. 28 (5): 968–76. doi:10.1093/carcin/bgl220. PMID 17132819. Accesat în 21 februarie 2011.
^ Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (5 aprilie 1996). „Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate”. The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8089–94. doi:10.1074/jbc.271.14.8089. PMID 8626494. Accesat în 21 februarie 2011.

Vezi și modificare

[8c619588b1468aad6f00ea3757980706-1] „Salicilat de sodiu”, Sodium salicylate (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016

[373c6799578246e2f55595365113babe-2] „Salicilat de sodiu”, Sodium salicylate (în engleză), PubChem, accesat în 5 octombrie 2016

[3] Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009

[4] Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; Hans-Georg Wisniewski; Stephen D. Nimer (1 aprilie 1999). „Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines”. Blood. 93 (7): 2386–94. PMID 10090950. Accesat în 21 februarie 2011.

[5] Rae, Colin; Susana Langa; Steven J. Tucker; David J. MacEwan (31 iulie 2007). „Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 104 (31): 12790–5. doi:10.1073/pnas.0701437104. PMC 1937545  . PMID 17646662. Accesat în 21 februarie 2011.

[6] Stark, Lesley A.; et al. (mai 2007). „Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer”. Carcinogenesis. 28 (5): 968–76. doi:10.1093/carcin/bgl220. PMID 17132819. Accesat în 21 februarie 2011.

[7] Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (5 aprilie 1996). „Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate”. The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8089–94. doi:10.1074/jbc.271.14.8089. PMID 8626494. Accesat în 21 februarie 2011.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]