Scleroderma
Acest articol sau secțiune are mai multe probleme. Puteți să contribuiți la rezolvarea lor sau să le comentați pe pagina de discuție. Pentru ajutor, consultați pagina de îndrumări.
Nu ștergeți etichetele înainte de rezolvarea problemelor. |
Scleroderma | |
Un tip de sclerodermă localizată cunoscută drept morfee lineară(d) | |
Specialitate | reumatologie dermatologie imunologie |
---|---|
Clasificare și resurse externe | |
ICD-9 | 701.0 710.1 |
ICD-10 | L94.0 L94.1 M34 |
ICD-11 | |
MedlinePlus | 000429 |
Modifică date / text |
Scleroderma sau scleroza sistemică este o boală progresivă ce cuprinde o multitudine de abnormalități vasculare la nivelul pielii și la nivelul organelor interne.[1].Evoluția bolii duce la contractarea și întărirea pielii de structurile subdiacente. De obicei, boala își face simțită prezența la persoane cu vârste cuprinse între 25 și 55 de ani. Depozitarea excesivă de colagen, principala proteină ce susține țesuturile conectoare, caracterizează scleroza sistemică. În cazurile de sclerodermă localizată petecurile izolate de piele întărită sunt adesea singurul semn al bolii.[2]