Sindrom nefritic

Hematuria (unul dintre simptomele sindromului nefritic)
TratamentAntihypertensives [1]
Clasificare și resurse externe
ICD-9580  Modificați la Wikidata
ICD-10N00
N01
N03
N05  Modificați la Wikidata
ICD-11  Modificați la Wikidata
MedlinePlus000495

Sindromul nefritic este un sindrom ce cuprinde semnele nefritei, care este o boală a rinichilor ce implică inflamația . Adesea apare în glomerulonefrită, ce se caracterizează printr-o membrană glomerulară subterană subțire și pori mici în podocitele glomerulului, suficient de mari pentru a permite proteinelor și globulelor roșii din sânge să treacă în urină (producând proteinurie și hematurie). În schimb, sindromul nefrotic se caracterizează prin proteine ce trec în urină. Sindromul nefritic, ca și sindromul nefrotic, poate implica hipoalbuminemie, datorită prezenței albuminei proteice, ce se deplasează din sânge în urină.

Semne și simptome

modificare

Istoric, sindromul nefritic a fost descris ca o prezentare a triadei clasice de simptome: hematurie, hipertensiune și azotemie culminând cu insuficiență renală. Această triadă contrastează cu pentada clasică a sindromului nefrotic ( edem, proteinurie, dislipidemie, lipidurie și hipoalbuminemie ) [2]

Simptomele și semnele sindromului nefritic sunt:

  • Hematurie (sânge în urină) [3]
  • Proteinurie <3,5 g / d (proteine în urină)
  • Hipertensiune arterială [4]
  • Vedere încețoșată [5]
  • Azotemia (creșterea ureei sângelui și creatininei) [6]
  • Oligurie (cantitate redusă de urină <400 ml / zi)
 
Purpura

Sindromul nefritic este cauzat de inflamația glomerulului și prezenței deșeurilor de urină; în plus, cauza poate fi infecțioasă, autoimună sau trombotică. [7] Cauzele pot fi împărțite pe grupe de vârstă, cum ar fi : [5]

Copii / adolescenți

Adulți

Fiziopatologie

modificare

Fiziopatologia sindromului nefritic depinde de locul în care deteriorarea este făcută de complexele anticorp-antigen (în glomerul). În cazul nefropatiei IgA, glomerulul nu poate filtra antigenul-anticorp IgA și acest lucru provoacă un răspuns inflamator, apoi eliberarea de citokine (și factori de creștere) și, în final, are ca rezultat cicatrizarea glomerulară. [8]

Diagnostic

modificare

Diagnosticarea clasică a sindromului nefritic este în urma glomerulonefritei post-streptococice, care este o complicație obișnuită în urma infectării cu bacteria Streptococcus, prezentă în mod obișnuit pe piele. Testele uzuale pentru identificarea și diagnosticul sindromului nefritic la o persoană suspectă sunt: testarea electroliților sanguini, testarea ureei și a azotului sanguin, testarea potasiului, a proteinelor din urină, urogramă și biopsie renală.

Tratament

modificare

Tratamentul sindromului nefritic constă în administrarea de medicamente antihipertensive și antiinflamatoare. Ulterior, tratamentul include reducerea potasiului (K) și sării, cât și repaus fizic.

Prognostic

modificare

Deoarece sindromul nefritic nu este o boală, prognosticul depinde de cauza de bază. Prognosticul sindromului nefritic, la copii, datorită glomerulonefritei poststreptococice, este bun. [1]

Referințe

modificare
  1. ^ a b „Acute Nephritis; Nephrosis; Nephritic syndrome information. Patient | Patient”. Patient (în engleză). Accesat în . 
  2. ^ Floege, Jürgen; Johnson, Richard J.; Feehally, John (). Comprehensive Clinical Nephrology (Fourth Edition). Mosby. p. 198. doi:10.1016/B978-0-323-05876-6.00015-0. ISBN 9780323058766. 
  3. ^ Schrier, Robert W. (). Renal and Electrolyte Disorders. Lippincott Williams & Wilkins. p. 560. ISBN 9781608310722. 
  4. ^ Krueger, Gerhard R. F.; Buja, L. Maximilian (). Atlas of Anatomic Pathology with Imaging: A Correlative Diagnostic Companion. Springer Science & Business Media. p. 287. ISBN 9781447128465. 
  5. ^ a b „Acute nephritic syndrome: MedlinePlus Medical Encyclopedia”. www.nlm.nih.gov. Accesat în . 
  6. ^ Madara, Bernadette; Pomarico-Denino, Vanessa (). Quick Look Nursing: Pathophysiology. Jones & Bartlett Learning. p. 484. ISBN 9780763749323. 
  7. ^ Schrier, Robert W. (). Manual of Nephrology (în engleză). Lippincott Williams & Wilkins. pp. 144–145. ISBN 9780781796194. 
  8. ^ Goodman, Catherine C.; Fuller, Kenda S. (). Pathology: Implications for the Physical Therapist. Elsevier Health Sciences. p. 980. ISBN 9780323291224. 

Bibliografie

modificare

Legături externe

modificare