Stibofen
compus chimic
Stibofen | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 526-50-1[1] |
PubChem | 16683091[2] |
ChemSpider | 8163326[3] |
UNII | EF31LJY4KN[1] |
Cod ATC | P02BX03 |
SMILES | C1=C(C=C2C(=C1S(=O)(=O)[O-])O[Sb](O2)OC3=CC(=CC(=C3[O-])S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+][2] |
InChI | InChI=InChI=1S/2C6H6O8S2.5Na.Sb/c2*7-4-1-3(15(9,10)11)2-5(6(4)8)16(12,13)14;;;;;;/h2*1-2,7-8H,(H,9,10,11)(H,12,13,14);;;;;;/q;;5*+1;+3/p-8[2] |
Date chimice | |
Formulă | C₁₂H₄Na₅O₁₆S₄Sb[2] |
Masă molară | 767,691 u.a.m.[2] |
Modifică date / text |
Stibofenul este un antihelmintic ce conține stibiu, fiind utilizat în tratamentul infestațiilor cu trematode, mai exact în schistosomiaze.[4][5] Calea de administrare disponibilă este cea intramusculară.
Note
modificare- ^ a b c d stibophen anhydrous (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Stibofen”, STIBOPHEN (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Antimony(3+) sodium 4,5-dioxido-1,3-benzenedisulfonate (1:5:2) (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ Miller MJ, Lyon HP (noiembrie 1955). „Treatment of vesical schistosomiasis with stibophen”. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 4 (6): 1049–56. doi:10.4269/ajtmh.1955.4.1049. PMID 13268811.
- ^ Bueding E, Mansour JM (iunie 1957). „The relationship between inhibition of phosphofructokinase activity and the mode of action of trivalent organic antimonials on Schistosoma mansoni”. British Journal of Pharmacology and Chemotherapy. 12 (2): 159–65. doi:10.1111/j.1476-5381.1957.tb00114.x. PMC 1509678 . PMID 13446367.
Vezi și
modificare