Tenoxicam
| Tenoxicam | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 59804-37-4[1][2]  |
| PubChem | 54677971[3] |
| DrugBank | DB00469 |
| ChemSpider | 10442339[4] |
| UNII | Z1R9N0A399[1] |
| KEGG | D01767[5] |
| ChEMBL | CHEMBL302795[6] |
| Cod ATC | M01AC02[7] |
| SMILES | CN1C(=C(C2=C(S1(=O)=O)C=CS2)O)C(=O)NC3=CC=CC=N3[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C13H11N3O4S2/c1-16-10(13(18)15-9-4-2-3-6-14-9)11(17)12-8(5-7-21-12)22(16,19)20/h2-7,17H,1H3,(H,14,15,18)[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₃H₁₁N₃O₄S₂[3] |
| Masă molară | 337 u.a.m.[3] |
Modifică date / text  | |
| Acest articol nu are introducere cu explicația scurtă a subiectului sau introducerea existentă este prea scurtă. Puteți să o adăugați sau să o extindeți. |
Mod de acțiune
modificareAntiinflamator nesteroidian, analgezic și antipiretic, din generația a II-a, combate agregarea plachetelor sanguine. Este un puternic inhibitor al biosintezei prostaglandinelor, atât in vitro cât și in vivo.Se absoarbe aproape complet pe cale orală, are procent de legare de proteinele plasmatice 99% și pătrunde relativ bine în lichidul sinovial(insă lent).
Indicații
modificare- terapia simptomatică a afecțiunilor reumatice inflamatorii dureroase și degenerative.
- artrita reumatoidă, osteoartrită, spondilartrita anchilozantă, tendinită, bursită, periartrită, sciatică, lombalgie, gonartroze și coxartroză, criză de gută
Efecte adverse
modificareeste relativ bine suportat, reacțiile adverse care apar sint de natură gastrointestinală, constipație, diaree, cefalee. Mai pot aparea dermatoze, edeme ușoare, scăderea hemoglobinemiei.
Contraindicații
modificare- nu trebuie administrat la: persoane cu sensibilitate la produs; persoane cu antecedente alergice la alte antiinflamatorii nesteroidiene;
- persoane cu ulcer gastroduodenal sau alte afecțiuni gastrice; persoane ce urmează să se supună unor intervenții chirurgicale existând pericol de insuficiență renală.
- se impune precauție la pacienții ce utilizează anticoagulante sau antidiabetice orale
Mod de administrare
modificareParenteral în toate afecțiunile 20 mg/zi (1 fiolă/zi i.m. sau i.v. primele 2 zile, apoi tratament oral 1 comprimat/zi timp de 1-2 săptămâni). Substanța liofilizată se dizolvă în 2 ml solvent și se folosește imediat. Pentru bolnavii care necesită un tratament de lungă durată se recomandă administrarea orală de 10 mg/zi ca doză de întreținere.
Note
modificare- ^ a b c d tenoxicam (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Tenoxicam”, tenoxicam (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Liman (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b tenoxicam (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b TENOXICAM (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Tenoxicam (în engleză), DrugBank,