Tolciclat
compus chimic
Tolciclat | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 50838-36-3[1] |
PubChem | 5506[2] |
DrugBank | DB13360 |
ChemSpider | 5305[3] |
UNII | T3TZ02X2AZ |
KEGG | D01384 |
ChEMBL | CHEMBL2105485[4] |
Cod ATC | D01AE19 |
SMILES | CC1=CC(=CC=C1)N(C)C(=S)OC2=CC3=C(C=C2)C4CCC3C4[2] |
InChI | InChI=InChI=1S/C20H21NOS/c1-13-4-3-5-16(10-13)21(2)20(23)22-17-8-9-18-14-6-7-15(11-14)19(18)12-17/h3-5,8-10,12,14-15H,6-7,11H2,1-2H3[2] |
Date chimice | |
Formulă | C₂₀H₂₁NOS[2] |
Masă molară | 323,134385 u.a.m.[2] |
Modifică date / text |
Tolciclat este un antifungic derivat de tetralină, fiind utilizat în tratamentul unor micoze.[5][6]
Note
modificare- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Tolciclat”, tolciclate (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Tolciclate (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b TOLCICLATE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ Ryder, N. S.; Frank, I.; Dupont, M. C. (mai 1986). „Ergosterol biosynthesis inhibition by the thiocarbamate antifungal agents tolnaftate and tolciclate”. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 29 (5): 858–860. doi:10.1128/aac.29.5.858. PMC 284167 . PMID 3524433.
- ^ Bianchi, A.; Monti, G.; de Carneri, I. (septembrie 1977). „Tolciclate: further antimycotic studies”. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 12 (3): 429–430. doi:10.1128/aac.12.3.429. PMC 429931 . PMID 907333.
Vezi și
modificare