2,2,4-trimetilpentan

Identificare
2,2,4-trimetilpentan



SMILES CC(C)CC(C)(C)C^[1]
Număr CAS	540-84-1
ChEMBL	CHEMBL1797261
PubChem CID	10907
Formulă chimică	C₈H₁₈^[1]
Masă molară	114,141 u.a.m.^[2]
Proprietăți
Densitate	0,688 g/cm³
Punct de topire	−107,38 °C
Punct de fierbere	99,3 °C
Indice de refracție(n_D)	1,39145
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

2,2,4-trimetilpentanul, cunoscut și ca izooctan sau izo-octan, este un compus organic cu formula (CH₃)₃CCH₂CH(CH₃)₂. Este unul dintre numeroșii izomeri ai octanului (C₈H₁₈). Acest izomer în particular este special deoarece este standardul cu valoarea 100 pentru cifra octanică (punctul zero este n-heptan). Este o componentă importantă a benzinei, folosită frecvent în proporții relativ mari pentru a crește rezistența la detonare a combustibilului (agent antidetonant). ^[3]

Conform terminologiei substanțelor organice, denumirea de izooctan ar trebui să fie rezervată izomerului 2-metilheptan. Cu toate acestea, 2,2,4-trimetilpentanul este de departe cel mai important izomer al octanului și din punct de vedere istoric i s-a atribuit acest nume. ^[4]

Obținere

Izooctanul este produs pe scară largă în industria petrolului prin alchilarea izobutenei cu izobutan. Acest proces se desfășoară în prezența catalizatorilor acizi.^[5]

Obținerea 2,2,4-trimetilpentanului din izobutenă și izobutan

De asemenea, poate fi produs din izobutilenă printr-un proces de dimerizare, folosind catalizator Amberlyst (rășină schimbătoare de ioni) pentru a obține un amestec de izo-octene. Hidrogenarea acestui amestec produce 2,2,4-trimetilpentan. ^[6]

Vezi și

Octan
Heptan
Antidetonant

Note

^ ^a ^b „2,2,4-trimetilpentan”, 2,2,4-Trimethylpentane (în engleză), PubChem, accesat în 20 noiembrie 2016
^ „2,2,4-trimetilpentan”, 2,2,4-Trimethylpentane (în engleză), PubChem, accesat în 7 octombrie 2016
^ Arno Reglitzky; Andrea Schütze; Klaus Reders (2007). „Automotive Fuels”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a16_719.pub2. ISBN 978-3527306732. Lipsește |last1= în Authors list (ajutor)
^ Clayden, Jonathan (2005). Organic chemistry (ed. Reprinted (with corrections).). Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press. pp. 315. ISBN 978-0-19-850346-0.
^ Joseph A. Kocal; Paul T. Barger; Robert J. Schmidt; James A. Johnson (2003). „Alkylation”. Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961. Lipsește |last1= în Authors list (ajutor)
^ Dimerization of isobutylene, Amberlyst.com

[3d3fa971023440533cda578cd8e6bb35-1] „2,2,4-trimetilpentan”, 2,2,4-Trimethylpentane (în engleză), PubChem, accesat în 20 noiembrie 2016

[deea0f84fcad23f17be461794659b806-2] „2,2,4-trimetilpentan”, 2,2,4-Trimethylpentane (în engleză), PubChem, accesat în 7 octombrie 2016

[3] Arno Reglitzky; Andrea Schütze; Klaus Reders (2007). „Automotive Fuels”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a16_719.pub2. ISBN 978-3527306732. Lipsește |last1= în Authors list (ajutor)

[4] Clayden, Jonathan (2005). Organic chemistry (ed. Reprinted (with corrections).). Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press. pp. 315. ISBN 978-0-19-850346-0.

[5] Joseph A. Kocal; Paul T. Barger; Robert J. Schmidt; James A. Johnson (2003). „Alkylation”. Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961. Lipsește |last1= în Authors list (ajutor)

[6] Dimerization of isobutylene, Amberlyst.com

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]