Acrilonitril
Acrilonitril | |
Denumiri | |
---|---|
Alte denumiri | Nitril acrilic |
Identificare | |
Număr CAS | 107-13-1 |
ChEMBL | CHEMBL445612 |
PubChem CID | 7855 |
Informații generale | |
Formulă chimică | C₃H₃N[1] |
Aspect | lichid incolor |
Masă molară | 53,03 g/mol} |
Proprietăți | |
Densitate | 0,81 g/cm³[2] la 20 °C |
Starea de agregare | lichid |
Punct de topire | −82 °C |
Punct de fierbere | 78 °C |
Solubilitate | în apă și solvenți organici |
Presiune de vapori | 83 mm Hg[2] |
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text |
Acrilonitrilul este un nitril alifatic nesaturat cu formula chimică CH2=CH-CN. Masa molară a acrilonitrilului este de 53,03 grame/mol. Punctul de topire este de -82° Celsius, iar punctul de fierbere este de 78° Celsius.
Obținere
modificareAcrilonitrilul se obține prin adiția acidului cianhidric la acetilenă:
La nivel industrial, se obține în urma reacției de amonoxidare catalitică a propilenei:[3][4]
Prin hidroliză formează acidul acrilic, având mare tendință de polimerizare.
Caracteristici
modificareEste o substanță lichidă, incoloră, cu miros particular; este solubilă în apă și în solvenți organici.
Utilizări
modificareAcrilonitrilul este folosit pentru obținerea poliacrilonitrilului(prin procesul de polimerizare), compus macromolecular ce se utilizează pentru obținerea fibrelor sintetice (melană), a cauciucului sintetic (pentru roțile autoturismelor), etc. Mai este folosit în sinteza organică drept agent de cianoetilare (în reacții cu alcooli, în special).
Bibliografie
modificare- Mică enciclopedie de chimie (Editura enciclopedică română, București, 1974)
Referințe
modificare- ^ a b „Acrilonitril”, ACRYLONITRILE (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0014.html Lipsește sau este vid:
|title=
(ajutor) - ^ Brazdil, James F. (), „Acrylonitrile”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a01_177.pub3
- ^ „The Sohio Acrylonitrile Process”. American Chemical Society National Historic Chemical Landmarks. Arhivat din original la . Accesat în .