Adenină

Identificare
Adenină



SMILES C1=NC2=C(N1)C(=NC=N2)N^[1]
Număr CAS	73-24-5
ChEMBL	CHEMBL226345
PubChem CID	190
Formulă chimică	C₅H₅N₅^[1]
Masă molară	135,054 u.a.m.^[1]
Proprietăți
Densitate	1,6 g/cm³
Punct de topire	360 °C
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Adenina (6-aminopurina) este o substanță chimică, și anume o bază purinică care se reprezintă cu litera A și constituie componenta principală a nucleotidelor din ADN și ARN. Formula chimică a adeninei este C₅H₅N₅.^[2]

Substanțele derivate de la adenină prezintă o mare varietate de roluri biochimice, printre care se numără funcția în respirația celulară, formarea de adenozintrifosfat (ATP), un compus cu rol energetic, și formarea de cofactori precum nicotinamid adenin dinucleotid (NAD), nicotinamid adenin dinucleotid fosfat (NADP) și flavin adenin dinucleotid (FAD). De asemenea, are implicații în procesul de sinteză proteică prin faptul că este un component al ADN și ARN.^[3]

Structură

Strucura moleculei de adenină, iar cu roșu sunt reprezentate numerele corespunzătoare pozițiile standard ale atomilor de carbon.

Adenine formează o serie de tautomeri, forme izomere care se interconvertesc rapid și sunt considerate echivalente. Totuși, în condiții speciale, de exemplu la plasarea într-un gaz inert și în fază gazoasă, se regăsește cu precădere tautomerul 9H-adenină.^[4]^[5]

Biosinteză

Proprietăți

Adenina se împerechează cu timina în ADN și cu uracilul în ARN. Adenina este identificată în unele lucrări cu vitamina B4 deși nu corespunde exact definiției unei vitaminei.

Bibliografie

Lehninger A. (decembrie 1987), Biochimie vol I-II, v, București
Ranga V., Teodorescu Exarcu I. (1970), Anatomia și fiziologia omului, Editura Medicală, București

Referințe

^ ^a ^b ^c „Adenină”, adenine (în engleză), PubChem, accesat în 17 noiembrie 2016
^ „Adenine information”, Drugbank.ca, accesat în 4 noiembrie 2018
^ Definition of Adenine from the Genetics Home Reference - National Institutes of Health
^ Plützer, Chr.; Kleinermanns, K. (2002). „Tautomers and electronic states of jet-cooled adenine investigated by double resonance spectroscopy”. Phys. Chem. Chem. Phys. 4 (20): 4877–4882. Bibcode:2002PCCP....4.4877P. doi:10.1039/b204595h.
^ M. J. Nowak; H. Rostkowska; L. Lapinski; J. S. Kwiatkowski; J. Leszczynski (1994). „Experimental matrix isolation and theoretical ab initio HF/6-31G(d, p) studies of infrared spectra of purine, adenine and 2-chloroadenine,”. Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy. 50 (6): 1081–1094. Bibcode:1994AcSpA..50.1081N. doi:10.1016/0584-8539(94)80030-8. ISSN 0584-8539.

[987a85443c9426bb7c88c0478e920f1e-1] „Adenină”, adenine (în engleză), PubChem, accesat în 17 noiembrie 2016

[Drugbank-2] „Adenine information”, Drugbank.ca, accesat în 4 noiembrie 2018

[3] Definition of Adenine from the Genetics Home Reference - National Institutes of Health

[4] Plützer, Chr.; Kleinermanns, K. (2002). „Tautomers and electronic states of jet-cooled adenine investigated by double resonance spectroscopy”. Phys. Chem. Chem. Phys. 4 (20): 4877–4882. Bibcode:2002PCCP....4.4877P. doi:10.1039/b204595h.

[5] M. J. Nowak; H. Rostkowska; L. Lapinski; J. S. Kwiatkowski; J. Leszczynski (1994). „Experimental matrix isolation and theoretical ab initio HF/6-31G(d, p) studies of infrared spectra of purine, adenine and 2-chloroadenine,”. Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy. 50 (6): 1081–1094. Bibcode:1994AcSpA..50.1081N. doi:10.1016/0584-8539(94)80030-8. ISSN 0584-8539.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]