Boala Creutzfeldt-Jakob
| Boala Creutzfeldt-Jakob | |
 Biopsia amigdaliană în boala Creutzfeldt-Jakob variantă. Imunocolorarea proteinei prionice. | |
| Specialitate | Neurology |
|---|---|
| Simptome | Demență senilă[1] myoclonus[*][1]  |
| Cauze | prion[1] |
| Metodă de diagnostic | Anamneză[1] tehnici de diagnostic neurologic[*][1] imagistică prin rezonanță magnetică[1] Electroencefalografie[1] Autopsie[1] neurological examination[*] Histopatologie |
| Clasificare și resurse externe | |
| ICD-9 | 046.1 |
| ICD-10 | A81.0, F02.1 |
| ICD-11 | |
| ICD-9-CM | 046.1[2][3] 046.19[2] |
| OMIM | 123400 |
| DiseasesDB | 3166 |
| MedlinePlus | 000788 |
| eMedicine | neuro/725 |
| Patient UK | Boala Creutzfeldt-Jakob |
| MeSH ID | D007562 |
Modifică date / text  | |
Boala Creutzfeldt-Jakob este o afecțiune prionică, cea mai întâlnită în Europa, care se poate transmite de la om la om. Persoanele cele mai expuse erau cele care practicau canibalismul sau foloseau pentru vindecare țesuturi de la cadavre umane (glanda epifiză de exemplu).Este o afecțiune neurologică degenerativă, cu evoluție rapidă, fatală. Afectează atât omul cât și animalele. Este cauzată de prioni (proteine fără AN dar capabile de autoreproducere).
Simptomele sunt asemănătoare cu cele ale altor tulburări ale creierului, cum ar fi demența sau boala Alzheimer. Această afecțiune a căpătat atenția publicului din 1990, când mai multe persoane din Marea Britanie au dezvoltat o formă a acestei boli, dupa ce au consumat carne de vită infestată cu Encefalopatia spongiformă bovină (boala vacii nebune).
La nivel mondial, incidența bolii Creutzfeldt-Jakob este de un caz la un milion, anual, iar cel mai des este manifestată de persoane în vârstă.CDJ (Creutzfeld-Jakob) este o boală infecțioasă la care nu se cunosc cauzele precise.
Simptome
modificare- tulburări ale somnului
- tulburări de alimentație;
- scăderea concentrării, pierderea memoriei;
- modificări ale comportamentului
- pierderea vederii
- rigiditate și spasme musculare, crize convulsive
- modificări ale personalității
- miscări spasmodice, bruște.
- dificultăți de înghițire etc.
Referințe
modificareBibliografie
modificare- Variant Creutzfeldt-Jakob disease. Fact sheet N°180. Revised February 2012. World Health Organization (WHO)
- Erik Z Krause. Variant Creutzfeldt-Jakob Disease and Bovine Spongiform Encephalopathy. Emedicine -Medscape.
- Tarakad S Ramachandran. Prion-Related Diseases. Emedicine - Medscape
- Variant Creutzfeldt-Jakob disease. European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC)
- Variant Creutzfeldt-Jakob Disease (vCJD). Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
- Creutzfeldt-Jakob Disease, Classic (CJD). Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
- Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE), or Mad Cow Disease. Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
- Belay, Ermias D. "Transmissible spongiform encephalopathies in humans." Annual Reviews in Microbiology 53.1 (1999): 283-314.
- Belay, Ermias D., and Lawrence B. Schonberger. "The Public Health Impact of Prion Diseases 1." Annu. Rev. Public Health 26 (2005): 191-212.
- Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). Encyclopædia Britannica
- Maladie de Creutzfeldt-Jakob. Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine
- Noel Gill. Nouveau variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob : quoi de neuf? Eurosurveillance, Vol. 5 N°9, Septembre 2000 Arhivat în , la Wayback Machine.
- Diagnosticul bolii Creutzfeldt–Jakob. Viața medicală, 8 august 2014, Numarul 32 (1282). Arhivat în , la Wayback Machine.
- Adriano Aguzzi. Puzzle-ul prionic. Viața medicală, 6 decembrie 2012, Numarul 48 (1194) Arhivat în , la Wayback Machine.
 | Acest articol legat de medicină este un ciot. Poți ajuta Wikipedia prin completarea lui! Vezi Proiectul de Medicină și Portalul de Medicină. |