Boala Creutzfeldt-Jakob

Boala Creutzfeldt-Jakob

Biopsia amigdaliană în boala Creutzfeldt-Jakob variantă. Imunocolorarea proteinei prionice.
SpecialitateNeurology
SimptomeDemență senilă[1]
myoclonus[*][[myoclonus (medical sign, rapid involuntary irregular muscle contractions)|​]][1]  Modificați la Wikidata
Cauzeprion[1]  Modificați la Wikidata
Metodă de diagnosticAnamneză[1]
tehnici de diagnostic neurologic[*][1]
imagistică prin rezonanță magnetică[1]
Electroencefalografie[1]
Autopsie[1]
neurological examination[*][[neurological examination (assessment of nervous system)|​]]
Histopatologie  Modificați la Wikidata
Clasificare și resurse externe
ICD-9046.1
ICD-10A81.0, F02.1
ICD-11  Modificați la Wikidata
ICD-9-CM046.1[2][3]
046.19[2]  Modificați la Wikidata
OMIM123400
DiseasesDB3166
MedlinePlus000788
eMedicineneuro/725
Patient UKBoala Creutzfeldt-Jakob
MeSH IDD007562

Boala Creutzfeldt-Jakob (CJD) sau, Encelopatia spongiformă transmisibilă este o afecțiune neurologică degenerativă rară și incurabilă, cauzată de un prion, transmisibilă de la om la om și întâlnită mai des în Europa. Persoanele cele mai expuse erau cele care practicau canibalismul sau foloseau pentru vindecare țesuturi de la cadavre umane (precum epifiza). CJD este o afecțiune neurologică degenerativă, cu evoluție rapidă și fatală. Afectează atât omul cât și animalele. Este cauzată de prioni (proteine fără AN dar capabile de autoreproducere). Eponimul „Boala Creutzfeldt-Jakob” a fost introdus în 1922 de Walther Spielmeyer.[4]

Simptomele sunt asemănătoare cu cele ale altor tulburări ale creierului, cum ar fi demența sau boala Alzheimer. Această afecțiune a căpătat atenția publicului din 1990, când mai multe persoane din Marea Britanie au dezvoltat o formă a acestei boli, după ce au consumat carne de vită infestată cu Encefalopatia spongiformă bovină (boala vacii nebune).

La nivel mondial, incidența bolii Creutzfeldt-Jakob este anual, un caz la un milion, mai des la persoane în vârstă.

Simptome

modificare
  • Tulburări ale somnului
  • Tulburări de alimentație;
  • Scăderea concentrării, pierderea memoriei;
  • Modificări de comportament;
  • Disfuncții majore ale vederii;
  • Rigiditate, spasme musculare, convulsii, mișcări bruște, spasmodice;
  • Modificări ale personalității;  
  • Dificultăți de înghițire, etc.

Referințe

modificare
  1. ^ a b c d e f g h Klinická neurologie část speciální[*][[Klinická neurologie část speciální (Czech scientific book about neurology written in year 2010)|​]]  Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)
  2. ^ a b Monarch Disease Ontology release 2018-06-29[*][[Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (Release of the Monarch Disease Ontology)|​]]  Verificați valoarea |titlelink= (ajutor);
  3. ^ Disease Ontology, accesat în  
  4. ^ Creutzfeldt–Jakob disease at Who Named It

Bibliografie

modificare