Difenilacetilenă
compus chimic
| Difenilacetilenă | |
 | |
 | |
 | |
| Nume IUPAC | 2-feniletilinbenzen |
|---|---|
| Alte denumiri | Tolan Difenilacetilenă 1,2-difeniletină |
| Identificare | |
| Număr CAS | 501-65-5 |
| ChEMBL | CHEMBL223309 |
| PubChem CID | 10390 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C14H10 |
| Aspect | solid incolor |
| Masă molară | 178,24 g/mol |
| Proprietăți | |
| Densitate | 0,990 g/cm3, solid |
| Starea de agregare | solidă |
| Punct de topire | 62,5 °C |
| Punct de fierbere | 0–97 °C/0,3 mmHg |
| Solubilitate | insolubil în apă |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Difenilacetilena este un compus organic cu formula de structură H5C6-C≡C-C6H5. Molecula este formată din două grupări fenil legate printr-o catenă liniară nesaturată. Formează în condiții normale cristale incolore și este folosită în general ca ligand în chimia organometalică.
Preparare
modificareS-au descoperit câteva metode de obținere pentru difenialcetilenă, printre care se numără:
- condensarea benzilului cu hidrazină pentru a da bis(hidrazonă), care este oxidată cu oxid de mercur. [1]
- stilbenul se bromurează, iar apoi produsul este dehidrohalogenat, [2] însă în final pot exista resturi de stilben, care sunt greu de înlăturat. [1]
Derivați
modificare- În urma reacției difenilacetilenei cu tetrafenilciclopentadienona rezultă hexafenilbenzen:[3]
Referințe
modificare- ^ a b Cope, A. C.; Smith, D. S.; Cotter, R. J., „Diphenylacetylene”, Org. Synth.; Collective Volume, 4, p. 377
- ^ Lee Irvin Smith and M. M. Falkof, „Diphenylacetylene”, Org. Synth.; Collective Volume, 3, p. 350
- ^ Fieser, L. F., „Hexaphenylbenzene”, Org. Synth.; Collective Volume, 5, p. 604