Forbol
compus chimic
| Forbol | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 17673-25-5 |
| ChEMBL | CHEMBL124518 |
| PubChem CID | 442070 |
| Formulă chimică | C₂₀H₂₈O₆[1]  |
| Masă molară | 364,188589 u.a.m.[1] |
| Proprietăți | |
| Densitate | 1,415 g/cm³ |
| Indice de refracție(nD) | 1,648 |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Forbolul este un compus organic natural de tip poliol diterpenic derivat de tiglian. A fost izolat în anul 1934 ca produs de hidroliză al uleiului obținut din semințele de Croton tiglium.[2][3][4][5][6]
Note modificare
- ^ a b c „Forbol”, PHORBOL (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Flaschenträger B; v. Wolffersdorff R (). „Über den Giftstoff des Crotonöles. 1. Die Säuren des Crotonöles”. Helvetica Chimica Acta. 17 (1): 1444–1452. doi:10.1002/hlca.193401701179.
- ^ Flaschenträger B, Wigner G (). „Über den Giftstoff des Crotonöles. V. Die Gewinnung von Crotonharz, Dünnem Öl und Phorbol aus dem Crotonöl durch Alkoholyse”. Helvetica Chimica Acta. 25 (3): 569–581. doi:10.1002/hlca.19420250315.
- ^ Kauffmann T, Neumann H, Lenhardt K (). „Zur Konstitution des Phorbols, I. Über die reduzierende Gruppe des Phorbols”. Chemische Berichte. 92 (8): 1715–1726. doi:10.1002/cber.19590920802.
- ^ Kauffmann T, Eisinger A, Jasching W, Lenhardt K (). „Zur Konstitution des Phorbols, I. Über die reduzierende Gruppe des Phorbols”. Chemische Berichte. 92 (8): 1727–1738. doi:10.1002/cber.19590920803.
- ^ Tseng SS, van Duuren BL, Solomon JJ (). „Synthesis of 4aα-Phorbol 9-Myristate 9a-Acetate and Related Esters”. J. Org. Chem. 42 (33): 3645–3649. doi:10.1021/jo00443a002. PMID 915585.
Vezi și modificare
|
Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |