Wikipedia

Glipizidă

compus chimic
Nu confundați cu Gliclazidă.
Glipizidă
Identificare
Număr CAS29094-61-9[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem3478[3]  Modificați la Wikidata
DrugBank01067[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider3359[5]  Modificați la Wikidata
UNIIX7WDT95N5C[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD00335[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1073[7]  Modificați la Wikidata
Cod ATCA10BB07[8]  Modificați la Wikidata
SMILES
CC1=NC=C(N=C1)C(=O)NCCC2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)NC(=O)NC3CCCCC3[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C21H27N5O4S/c1-15-13-24-19(14-23-15)20(27)22-12-11-16-7-9-18(10-8-16)31(29,30)26-21(28)25-17-5-3-2-4-6-17/h7-10,13-14,17H,2-6,11-12H2,1H3,(H,22,27)(H2,25,26,28)[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₂₁H₂₇N₅O₄S[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară445,178375 u.a.m.[9]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Glipizida (cu denumirea comercială Glucotrol) este un medicament antidiabetic din clasa derivaților de sulfoniluree de generația a 2-a, fiind utilizat în tratamentul diabetului zaharat de tipul 2.[10][11][12][13] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[10]

Molecula a fost patentată în 1969 și a fost aprobată pentru uz medical în 1971.[14] A fost aprobată pentru uz medical în Statele Unite ale Americii în anul 1984.[10] Este disponibilă sub formă de medicament generic.

Utilizări medicale modificare

Glipizida este utilizată în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (non-insulino-dependent), la pacienții la care glicemia este insuficient controlată prin regimul dietetic, exercițiul fizic și scăderea în greutate.[10][11][12][15]

Reacții adverse modificare

Principalele efecte adverse asociate tratamentului cu glipizidă sunt: greață, diaree, cefalee și amețeală. Poate produce hipoglicemie, care poate fi severă și poate duce la comă.[10][12]

Mecanism de acțiune modificare

Glipizida blochează canalele ionice de K+ de la nivelul celulelor beta pancreatice, cu scăderea efluxului de potasiu din celulă. Depolarizarea duce la deschiderea canalelor de Ca2+ voltaj-dependente și creșterea nivelelor intracelulare de calciu, ceea ce va duce la creșterea secreției celulare de insulină.[11][12][16]

Note modificare

  1. ^ a b c d glipizide (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Glipizidă”, glipizide (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Glipizide (în engleză), DrugBank, accesat în  
  5. ^ a b Glipizide (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  6. ^ a b glipizide (în engleză), ChEBI, accesat în  
  7. ^ a b GLIPIZIDE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  8. ^ a b Glipizide (în engleză), DrugBank,  
  9. ^ a b „Glipizidă”, glipizide (în engleză), PubChem, accesat în  
  10. ^ a b c d e „Glipizide”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  11. ^ a b c „Glipizide”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  12. ^ a b c d „Rezumatul caracteristicilor produsului - Glucotrol XL 5 mg comprimate cu eliberare prelungită” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în . 
  13. ^ British national formulary : BNF 76 (ed. 76). Pharmaceutical Press. . p. 693. ISBN 9780857113382. 
  14. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 449. ISBN 9783527607495. 
  15. ^ „Glimepiride: MedlinePlus Drug Information”. nih.gov. 
  16. ^ Bösenberg LH, Van Zyl DG (decembrie 2008). „The mechanism of action of oral antidiabetic drugs: a review of recent literature”. Journal of Endocrinology, Metabolism and Diabetes of South Africa. 13 (3): 80–8. doi:10.1080/22201009.2008.10872177  . 

Vezi și modificare


Adus de la https://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Glipizidă&oldid=15607589