Lentinan
compus chimic
Lentinan | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 37339-90-5 |
PubChem | 37723 |
KEGG | D01695 |
Cod ATC | L03AX01 |
SMILES | |
InChI | InChI=InChI=1S/C42H72O36/c43-1-8-15(48)22(55)25(58)37(69-8)66-6-13-20(53)32(28(61)36(65)68-13)75-40-29(62)33(18(51)11(4-46)72-40)77-41-30(63)34(19(52)12(5-47)73-41)78-42-31(64)35(76-39-27(60)24(57)17(50)10(3-45)71-39)21(54)14(74-42)7-67-38-26(59)23(56)16(49)9(2-44)70-38/h8-65H,1-7H2/t8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22+,23+,24+,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32+,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39+,40+,41+,42+/m1/s1 |
Date chimice | |
Formulă | C₄₂H₇₂O₃₆ |
Masă molară | 1.152,380328624 u.a.m. |
Modifică date / text |
Lentinanul este o polizaharidă izolată din ciuperca shiitake (miceliul speciei Lentinula edodes). Din punct de vedere chimic, lentinanul este un beta-glucan β-1,3 cu ramificații β-1,6. Are o greutate moleculară de 500.000 Da și o rotație specifică de +14-22° (NaOH).
Potențial bioactiv
modificareUn experiment in vitro a arătat că lentinanul a stimulat producția de celule albe din sânge în linia celulară umană U937.[1] Se consideră că lentinanul este inactiv la om atunci când este administrat pe cale orală și, prin urmare, este administrat intravenos. Autorii unui studiu in vivo al lentinanului au sugerat că acest compus poate fi activ atunci când este administrat pe cale orală la șoareci.[2]
Note
modificare- ^ Sia GM; Candlish JK (). „Effects of shiitake (Lentinus edodes) extract on human neutrophils and the U937 monocytic cell line”. Phytotherapy Research. 13 (2): 133–7. doi:10.1002/(SICI)1099-1573(199903)13:2<133::AID-PTR398>3.0.CO;2-O . PMID 10190187.
- ^ Ng ML; Yap AT (). „Inhibition of human colon carcinoma development by lentinan from shiitake mushrooms (Lentinus edodes)”. Journal of Alternative and Complementary Medicine. National University of Singapore. 8 (5): 581–9. doi:10.1089/107555302320825093. PMID 12470439.