Wikipedia

Levocetirizină

compus chimic
(Redirecționat de la Levocetirizina)
Levocetirizină
Identificare
Număr CAS130018-77-8[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem1549000[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB06282  Modificați la Wikidata
ChemSpider1266001[4]  Modificați la Wikidata
UNII6U5EA9RT2O[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD07402  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1201191[5]  Modificați la Wikidata
Cod ATCR06AE09  Modificați la Wikidata
SMILES
C1CN(CCN1CCOCC(=O)O)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)Cl[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C21H25ClN2O3/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26)/t21-/m1/s1[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₂₁H₂₅ClN₂O₃[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară388,155 u.a.m.[6]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Levocetirizina (cu denumirea comercială Xyzal)[7] este un antihistaminic H1 derivat de piperazină, de generația a 2-a, fiind utilizat în tratamentul alergiilor.[8][9] Printre acestea se numără urticaria cronică idiopatică și rinita alergică.[7] Calea de administrare este orală (comprimate, soluție orală).[8][7]

Molecula a fost aprobată pentru uz medical în Statele Unite în 2007.[8] Este disponibilă sub formă de medicament generic.[10]

Utilizări medicale

modificare

Levocetirizina este utilizată ca tratament simptomatic în alergii:[7][8][9][11]

  • Rinită alergică
  • Urticarie cronică idiopatică
  • Congestie nazală

Reacții adverse

modificare

Fiind un antihistaminic de generația a 2-a, produce foarte rar sau deloc somnolență, fatigabilitate și amețeli, dar poate produce cefalee și xerostomie.[8][7] Spre deosebire de alte antihistaminice, prezintă avantajul unui risc foarte scăzut de reacții adverse cardiovasculare, întrucât nu produce produce prelungirea intervalului QT la pacienții adulți sănătoși.[12][13][14]

Note

modificare
  1. ^ a b c d levocetirizine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Levocetirizina”, Levocetirizine (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Levocetirizine (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b LEVOCETIRIZINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b „Levocetirizina”, Levocetirizine (în engleză), PubChem, accesat în  
  7. ^ a b c d e „Rezumatul caracteristicilor produsului - Xyzal 5 mg, comprimate filmate” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în februarie 2020. 
  8. ^ a b c d e „Levocetirizine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în februarie 2020. 
  9. ^ a b „Levocetirizine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în februarie 2020. 
  10. ^ British national formulary : BNF 76 (ed. 76). Pharmaceutical Press. . pp. 280–281. ISBN 9780857113382. 
  11. ^ „Levocetirizine Oral”. WebMD. 
  12. ^ Hulhoven R, Rosillon D, Letiexhe M, Meeus MA, Daoust A, Stockis A (noiembrie 2007). „Levocetirizine does not prolong the QT/QTc interval in healthy subjects: results from a thorough QT study”. European Journal of Clinical Pharmacology. 63 (11): 1011–7. doi:10.1007/s00228-007-0366-5. PMID 17891537. 
  13. ^ „Cetirizine and loratadine: minimal risk of QT prolongation”. Prescrire International. 19 (105): 26–8. februarie 2010. PMID 20455340. 
  14. ^ Poluzzi E, Raschi E, Godman B, Koci A, Moretti U, Kalaba M, Wettermark B, Sturkenboom M, De Ponti F (). „Pro-arrhythmic potential of oral antihistamines (H1): combining adverse event reports with drug utilization data across Europe”. PLOS ONE. 10 (3): e0119551. Bibcode:2015PLoSO..1019551P. doi:10.1371/journal.pone.0119551. PMC 4364720  . PMID 25785934. 

Vezi și

modificare


Adus de la https://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Levocetirizină&oldid=15516428