Metronidazol

compus chimic
Metronidazol
Identificare
Număr CAS443-48-1[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem4173[3]  Modificați la Wikidata
DrugBank00916[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider4029[5]  Modificați la Wikidata
UNII140QMO216E[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD00409[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL137[7]  Modificați la Wikidata
Cod ATCP01AB01[8]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date clinice
Cale de administrareadministrare orală
administrare rectală[*]
perfuzie intravenoasă
intravaginal administration[*][[intravaginal administration (administration of a substance into the vagina)|​]]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₆H₉N₃O₃[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară171,064 u.a.m.[9]  Modificați la Wikidata

Metronidazolul este un medicament chimioterapic derivat de nitroimidazol, fiind utilizat în tratamentul unor infecții.[10][11] Prezintă spectru larg de acțiune, fiind activ față de Trichomonas vaginalis, Lamblia intestinalis, Entamoeba hystolitica și bacterii anaerobe. Folosit de asemenea, conform studiilor mai recente, și în tratamentul demodicidozei, produsă de acarianul demodex folliculorum - (vezi the online journal of dermatology) [12]).

Indicații modificare

Tricomoniază vaginală și uretrală, lambliază, dizenterie hepatică și abcese hepatice amebiene, infecții cu anaerobi.

Mod de administrare și posologie modificare

În trichomoniază, la adulți, oral (după mese), câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, timp de 7-10 zile; tratamentul partenerului este obligatoriu pentru a evita reinfectarea; în caz de eșec se poate repeta cura după 4-6 săptămâni. În lambliază, la adulți, câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, 7-10 zile; la copiii de 2-5 ani, cate 1/2 comprimat de 3 ori pe zi; la cei de 5-10 ani, câte 1 comprimat de 3 ori pe zi, 7-10 zile. În amebiază, la adulți, 2-3 comprimate de 3 ori pe zi, 5-10 zile; la copii 35-50 mg /kg corp pe zi, fracționat în 3 doze, timp de 10 zile. În infecțiile cu anaerobi, la adulți, câte 2-3 comprimate la fiecare 8 ore, 7-10 zile.

Reacții adverse modificare

Greață, gust metalic, limbă încărcată, cefalee (relativ frecvent), diaree, uscăciunea gurii, neplăcere epigastrică, vărsături, arsuri vaginale, erupții cutanate, amețeli, somnolență, leucopenie trecătoare (rareori); febră, congestie nazală, disurie, scăderea libidoului, polinevrită, vertij, ataxie, convulsii (foarte rar).

Contraindicații și precauții modificare

Metronidazolul este contraindicat la bolnavii cu discrazii sanguine (tratamentul se face sub controlul hemoleucogramei), psihoze și boli neurologice active, alergie la medicamente; se evită în primele 3 luni de sarcină și prudență în continuare; nu se administrează la lăuze și în perioada de alăptare.

Interacțiuni medicamentoase modificare

Asocierea băuturilor alcoolice este contraindicată, deoarece pot apărea reacții de tip disulfiram (grețuri, vărsături, congestia feței, stare de rău); prudență în asociere cu anticoagulante orale (risc crescut de accidente hemoragice).

Formă de prezentare modificare

Flacon cu 20 de comprimate. Valabilitate: 2 ani de la data fabricației.

Condiții de păstrare modificare

La adăpost de lumină și umiditate, la temperatura de -15 - +25 grade Celsius.

Note modificare

  1. ^ a b c d metronidazole (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Metronidazol”, metronidazole (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Metronidazole (în engleză), DrugBank, accesat în  
  5. ^ a b Metronidazole (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  6. ^ a b metronidazole (în engleză), ChEBI, accesat în  
  7. ^ a b METRONIDAZOLE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  8. ^ a b Metronidazole (în engleză), DrugBank,  
  9. ^ a b „Metronidazol”, metronidazole (în engleză), PubChem, accesat în  
  10. ^ „Metronidazole”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  11. ^ „Metronidazole”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  12. ^ #redirect[1]