Nitrit de amil
Nitrit de amil | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 110-46-3[1][2] |
PubChem | 8053[3] |
ChemSpider | 7762[4] |
UNII | 5N0U5TUC9Z[1] |
KEGG | C07457 |
ChEMBL | CHEMBL1535371[5] |
SMILES | CC(C)CCON=O[3] |
InChI | InChI=InChI=1S/C5H11NO2/c1-5(2)3-4-8-6-7/h5H,3-4H2,1-2H3[3] |
Date chimice | |
Formulă | C₅H₁₁NO₂[3] |
Masă molară | 117,078978592 u.a.m. |
Modifică date / text |
Nitritul de amil (sau azotitul de amil) este un compus organic cu formula chimică C5H11ONO. Compusul prezintă proprietăți vasodilatatoare datorită grupei nitrit, aceasta fiind legată de un rest amil.[6]
Utilizări
modificareÎn medicină, nitritul de amil este utilizat ca antihipertensiv și în tratamentul anginei pectorale, datorită efectul vasodilatator.[7] De asemenea, este utilizat uneori ca antidot în intoxicațiile cu cianuri.[8][9] În acest caz, acționează ca agent oxidant, inducând formarea methemoglobinei; aceasta se leagă de ionii cianură existenți, formând cianmethemoglobină.[10]
Compusul este utilizat și recreațional, ca drog inhalant, inducând o stare de euforie de scurtă durată. De asemenea, efectul euforizant este potențat în asociere cu alte droguri stimulante, precum cocaina sau MDMA.[8] În engleză, drogul inhalator poartă denumirea de poppers.[11]
Note
modificare- ^ a b c d isopentyl nitrite (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Nitrit de amil”, ISOAMYL NITRITE (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Iso-Amyl nitrite (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b CHEMBL1535371 (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ „Amyl Nitrite”. Alcohol and Drug Foundation. Accesat în .
- ^ „Amyl Nitrite”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ a b AJ Giannini, AE Slaby, MC Giannini. The Handbook of Overdose and Detoxification Emergencies. New Hyde Park, NY. Medical Examination Publishing Co., 1982, pp.48-50.
- ^ Mason DT, Braunwald E (noiembrie 1965). „The effects of nitroglycerin and amyl nitrite on arteriolar and venous tone in the human forearm”. Circulation. 32 (5): 755–66. doi:10.1161/01.cir.32.5.755 . PMID 4954412.
- ^ Vale, J. A. (). „Cyanide Antidotes: from Amyl Nitrite to Hydroxocobalamin – Which Antidote is Best?”. Toxicology. 168 (1): 37–38.
- ^ „The Side Effects and Dangers of Poppers”, Verywell Mind, arhivat din original la , accesat în