Pramipexol
compus chimic
| Pramipexol | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 104632-26-0[1]  |
| PubChem | 119570[2] |
| DrugBank | DB00413 |
| ChemSpider | 106770[3] |
| UNII | 83619PEU5T[4] |
| KEGG | D00559[5] |
| ChEMBL | CHEMBL301265[6] |
| Cod ATC | N04BC05[7] |
| SMILES | CCCNC1CCC2=C(C1)SC(=N2)N[2] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C10H17N3S/c1-2-5-12-7-3-4-8-9(6-7)14-10(11)13-8/h7,12H,2-6H2,1H3,(H2,11,13)/t7-/m0/s1[2] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₀H₁₇N₃S[2] |
| Masă molară | 211,114 u.a.m.[2] |
Modifică date / text  | |
Pramipexolul este un medicament antiparkinsonian derivat de tiazol ce este utilizat în tratamentul bolii Parkinson.[8][9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8] Este un agonist al receptorilor dopamiergici de tipul D2, D3 și D4.[9][10][11]
Molecula a fost aprobată pentru uz medical în Statele Unite ale Americii în anul 1997.[8]
Utilizări medicale
modificarePramipexolul este utilizat în tratamentul bolii Parkinson, în forma idiopatică, ca monoterapie (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa.[8][9][12]
Note
modificare- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Pramipexol”, pramipexole (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Pramipexole (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b pramipexole (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b pramipexole (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b PRAMIPEXOLE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Pramipexole (în engleză), DrugBank,
- ^ a b c d „Pramipexole”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b c „Pramipexole”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ Kvernmo T, Härtter S, Burger E (august 2006). „A review of the receptor-binding and pharmacokinetic properties of dopamine agonists”. Clinical Therapeutics. 28 (8): 1065–78. doi:10.1016/j.clinthera.2006.08.004. PMID 16982285.
- ^ Newman-Tancredi A, Cussac D, Audinot V, et al. (noiembrie 2002). „Differential actions of antiparkinson agents at multiple classes of monoaminergic receptor. II. Agonist and antagonist properties at subtypes of dopamine D(2)-like receptor and alpha(1)/alpha(2)-adrenoceptor”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 303 (2): 805–14. doi:10.1124/jpet.102.039875. PMID 12388667.
- ^ „Rezumatul caracteristicilor produsului - Calmolan 0,26 mg comprimate cu eliberare prelungită” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în .
Vezi și
modificare
|
Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |