Deschide meniul principal
Rahitism
XrayRicketsLegssmall.jpg
Radiografia unui copil de doi ani ce prezintă deformarea femurului și o densitate osoasă scazută
SpecialitatePediatrie
Simptomepicioarele strâmbe, tulburări de creștere, dureri osoase, fruntea mare și probleme de somn[1][2]
Cauzedeficitul de vitamină D or calciu, pielea întunecată, expunere redusă la soare, alăptarea exclusivă fără suplimentarea cu vitamina D, celiachie și anumite afecțiuni genetice[1][2][3]
Clasificare și resurse externe
ICD-9-CM268.0[4][5]  Modificați la Wikidata
OMIM264700
DiseasesDB9351
MedlinePlus000344
Patient UKRahitism
MeSH IDD012279[5]  Modificați la Wikidata

Rahitismul este o afecțiune caracteristică primei copilării, ce constă în calcifierea insuficientă a țesutului fundamental osos.[1] Printre simptome se numără picioarele strâmbe, tulburări de creștere, dureri osoase, fruntea mare și probleme de somn.[1][2] Complicațiile pot include fracturi osoase, spasme musculare, scolioză sau handicap intelectual.[1][2]

Cea mai frecventă cauză este deficitul de vitamină D.[1] Acest lucru poate rezulta dintr-o dietă fără suficientă vitamina D, pielea întunecată, expunerea redusă la soare, alăptarea exclusivă fără suplimentarea cu vitamina D, celiachie și anumite afecțiuni genetice.[1][2] Alți factori pot include insuficiența de calciu sau fosfor.[3][6] Mecanismul de bază implică o calcifiere insuficientă a plăcii epifize.[7] Diagnosticul se bazează, în general, pe testele de sânge care indică un nivel scăzut de calciu și/sau fosfor și o fosfatază alcalină ridicată, împreună cu radiografia.[1]

Prevenirea include suplimente de vitamina D pentru bebelușii alăptați exclusiv la sân.[6] Tratamentul depinde de cauza de bază.[1] Dacă acesta este lipsa de vitamina D, tratamentul este de obicei vitamina D și calciu.[1] Acest tratament duce în general la îmbunătățiri în câteva săptămâni.[1] Deformitățile osoase se pot repara, de asemenea, în timp.[6] Ocazional, chirurgia este necesară pentru a remedia deformările osoase.[2] Formele genetice ale bolii necesită de obicei tratament specializat.[6]

Rahitismul apare relativ frecvent în Orientul Mijlociu, Africa și Asia.[3] În general este neobișnuit în Statele Unite și Europa, cu excepția anumitor grupuri minoritare.[2][3] Debutează în copilărie, de obicei între vârsta de 3 și 18 luni.[2][3] Rata de înbolnăvire este independentă de sex.[2] Cazurile din ceea ce se crede că au fost rahitism au fost descrise încă din secolul I[8] iar boala era răspândită în tot Imperiul Roman.[9] Boala a fost frecventă în secolul XX.[8] Tratamentele timpurii au inclus utilizarea uleiului de ficat de cod.[8]

NoteModificare

  1. ^ a b c d e f g h i j k „Rickets”. Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program (în engleză). . Accesat în . 
  2. ^ a b c d e f g h i „Rickets, Vitamin D Deficiency”. NORD (National Organization for Rare Disorders). . Accesat în . 
  3. ^ a b c d e Creo, AL; Thacher, TD; Pettifor, JM; Strand, MA; Fischer, PR (mai 2017). „Nutritional rickets around the world: an update”. Paediatrics and International Child Health. 37 (2): 84–98. doi:10.1080/20469047.2016.1248170. PMID 27922335. 
  4. ^ Disease Ontology release 2019-05-13, accesat în  
  5. ^ a b Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu, accesat în  
  6. ^ a b c d „Rickets - OrthoInfo - AAOS”. septembrie 2010. Accesat în . 
  7. ^ Florin, Todd; MD, Stephen Ludwig; Aronson, Paul L.; Werner, Heidi C. (). Netter's Pediatrics E-Book (în engleză). Elsevier Health Sciences. p. 430. ISBN 978-1455710645. 
  8. ^ a b c Rajakumar, K (august 2003). „Vitamin D, cod-liver oil, sunlight, and rickets: a historical perspective”. Pediatrics. 112 (2): e132–5. doi:10.1542/peds.112.2.e132. PMID 12897318. 
  9. ^ Brown, Mark (). „Evidence in the bones reveals rickets in Roman times”. the Guardian (în engleză). Accesat în . 
Wikimedia Commons conține materiale multimedia legate de Rahitism