Ranitidină

compus chimic
Ranitidină
Ranitidine.svg
Ranitidine-A-3D-balls.png
Identificare
Număr CAS66357-35-5[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem5039[3]  Modificați la Wikidata
DrugBank00863[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider4863[5]  Modificați la Wikidata
UNII884KT10YB7[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD00422[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1790041[7]  Modificați la Wikidata
Cod ATCA02BA02[4]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₁₃H₂₂N₄O₃S[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară314,141 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata

Ranitidina este un antihistaminic, antagonist al receptorilor H2, utilizat în tratamentul ulcerului gastroduodenal, al bolii de reflux gastroesofagian și al sindromului Zollinger-Ellison.[8][9][10] Căile de administrare disponibile sunt orală și intravenoasă.[8]

Molecula a fost descoperită în 1976 și a început să fie disponibilă comercial în 1981.[11] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[12] Este disponibil sub formă de medicament generic.[8]

În septembrie 2019, FDA a descoperit existența N-nitrozodimetilaminei (NDMA) posibil cancerigene în produsele ce conțin ranitidină, cerând retragerea acestora.[13][14] În aprilie 2020, produsele au fost restrase de pe piața din Statele Unite datorită riscurilor asociate conținutului de NDMA.[14][15] În Europa, Agenția Europeană a Medicamentului a recomandat suspendarea comercializării medicamentelor cu ranitidină.[16]

Utilizări medicaleModificare

Ranitidina este utilizată pentru reducerea producției acide gastrice, în următoarele cazuri:[8][9][10]

  • tratamentul ulcerului gastroduodenal activ, tratament de scurtă durată
  • tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
  • profilaxia recidivelor ulcerelor
  • management-ul bolii de reflux gastroesofagian (BRGE), esofagitei de reflux
  • tratamentul medicamentos combinat pentru eradicarea infecției cu Helicobacter pylori
  • profilaxia aspirării de secreție acidă (sindrom Mendelson), înainte de anestezie generală

NoteModificare

  1. ^ a b c d ranitidine (în engleză), UNII 
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Ranitidină”, UNII-884KT10YB7 (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b c d Ranitidine (în engleză), DrugBank,  
  5. ^ a b Ranitidine (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  6. ^ a b Ranitidine (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b RANITIDINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  8. ^ a b c d „Ranitidine Hydrochloride”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  9. ^ a b „Ranitidine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  10. ^ a b „Rezumatul caracteristicilor produsului - Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în . 
  11. ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 444. ISBN 9783527607495. Arhivat din original la . 
  12. ^ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (PDF) (în engleză). Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  13. ^ „Statement alerting patients and health care professionals of NDMA found in samples of ranitidine”. U.S. Food and Drug Administration. . Arhivat din original la . Accesat în . 
  14. ^ a b „Questions and Answers: NDMA impurities in ranitidine (commonly known as Zantac)”. U.S. Food and Drug Administration. . Arhivat din original la . Accesat în . 
  15. ^ „FDA Requests Removal of All Ranitidine Products (Zantac) from the Market”. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). . Accesat în . 
  16. ^ „Ranitidine-containing medicinal products - European Medicines Agency”. European Medicines Agency. . Accesat în . 

Vezi șiModificare