Ranitidină
| Ranitidină | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 66357-35-5[1][2]  |
| PubChem | 5039[3] |
| DrugBank | DB00863 |
| ChemSpider | 4863[4] |
| UNII | 884KT10YB7[1] |
| KEGG | D00422[5] |
| ChEMBL | CHEMBL1790041[6] |
| Cod ATC | A02BA02[7] |
| SMILES | CNC(=C[N+](=O)[O-])NCCSCC1=CC=C(O1)CN(C)C[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C13H22N4O3S/c1-14-13(9-17(18)19)15-6-7-21-10-12-5-4-11(20-12)8-16(2)3/h4-5,9,14-15H,6-8,10H2,1-3H3[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₃H₂₂N₄O₃S[3] |
| Masă molară | 314,141 u.a.m.[3] |
Modifică date / text  | |
Ranitidina este un antihistaminic, antagonist al receptorilor H2, utilizat în tratamentul ulcerului gastroduodenal, al bolii de reflux gastroesofagian și al sindromului Zollinger-Ellison.[8][9][10] Căile de administrare disponibile sunt orală și intravenoasă.[8]
Molecula a fost descoperită în 1976 și a început să fie disponibilă comercial în 1981.[11] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[12] Este disponibil sub formă de medicament generic.[8]
În septembrie 2019, FDA a descoperit existența N-nitrozodimetilaminei (NDMA) posibil cancerigene în produsele ce conțin ranitidină, cerând retragerea acestora.[13][14] În aprilie 2020, produsele au fost restrase de pe piața din Statele Unite datorită riscurilor asociate conținutului de NDMA.[14][15] În Europa, Agenția Europeană a Medicamentului a recomandat suspendarea comercializării medicamentelor cu ranitidină.[16]
Utilizări medicale
modificareRanitidina este utilizată pentru reducerea producției acide gastrice, în următoarele cazuri:[8][9][10]
- tratamentul ulcerului gastroduodenal activ, tratament de scurtă durată
- tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
- profilaxia recidivelor ulcerelor
- management-ul bolii de reflux gastroesofagian (BRGE), esofagitei de reflux
- tratamentul medicamentos combinat pentru eradicarea infecției cu Helicobacter pylori
- profilaxia aspirării de secreție acidă (sindrom Mendelson), înainte de anestezie generală
Note
modificare- ^ a b c d ranitidine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Ranitidină”, UNII-884KT10YB7 (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Ranitidine (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b Ranitidine (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b RANITIDINE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Ranitidine (în engleză), DrugBank,
- ^ a b c d „Ranitidine Hydrochloride”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b „Ranitidine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ a b „Rezumatul caracteristicilor produsului - Arnetin 50 mg/2 ml soluție injectabilă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în .[nefuncțională]
- ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 444. ISBN 9783527607495. Arhivat din original la .
- ^ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (PDF) (în engleză). Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ „Statement alerting patients and health care professionals of NDMA found in samples of ranitidine”. U.S. Food and Drug Administration. . Arhivat din original la . Accesat în .
- ^ a b „Questions and Answers: NDMA impurities in ranitidine (commonly known as Zantac)”. U.S. Food and Drug Administration. . Arhivat din original la . Accesat în .
- ^ „FDA Requests Removal of All Ranitidine Products (Zantac) from the Market”. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). . Accesat în .
- ^ „Ranitidine-containing medicinal products - European Medicines Agency”. European Medicines Agency. . Accesat în .
Vezi și
modificare