Sindromul Wittmaack-Ekbom
Acest articol sau secțiune are mai multe probleme. Puteți să contribuiți la rezolvarea lor sau să le comentați pe pagina de discuție. Pentru ajutor, consultați pagina de îndrumări.
Nu ștergeți etichetele înainte de rezolvarea problemelor. |
Sindromul Wittmaack-Ekbom | |
Model de somn al unei persoane cu sindromul picioarelor neliniștite (roșu) comparativ cu un model de somn sănătos (albastru) | |
Specialitate | Medicina somnului |
---|---|
Complicații | Daytime sleepiness, low energy, irritability, sadness[1] |
Tratament | Lifestyle changes, medication[1] |
Medicație | Levodopa, dopamine agonists, gabapentin[2] |
Frecvență | 2.5–15% (US)[2] |
Clasificare și resurse externe | |
ICD-9 | 333.94 |
ICD-10 | G25.8 |
ICD-11 | |
ICD-9-CM | 333.94[3][4] 333.99[4] |
OMIM | 102300 |
DiseasesDB | 29476 |
MedlinePlus | 000807 |
Patient UK | Sindromul Wittmaack-Ekbom |
MeSH ID | D012148[4] |
Modifică date / text |
Sindromul picioarelor nelinistite (restless legs syndrome - RLS sau sindromul Wittmaack–Ekbom) este o afectiune neurologica ce se caracterizeaza prin dorinta permanenta de a-ti misca picioarelor, mai ales in momentele de relaxare si spre orele noptii, alaturi de furnicaturi si mancarimi in partea inferioara a acestora (rar durere). Desi in mod normal afecteaza membrele inferioare, ea se poate manifesta si la nivelul mainilor sau a trunchiului. Miscarea partilor corpului implicate furnizeaza o temporara alinare.
Care anume este cauza acestei boli este greu de spus (in peste 60% din cazuri ea fiind transmisibila genetic), insa monitorizarea activitatii cerebrale a persoanelor ce sufera de RLS, precum si rezultatele autopsiilor efectuate dupa moartea unora dintre ei, au dus la corelarea sindromului cu un nivel scazut de dopamina .
Daca avem de-a face cu tipologia celui care nu are incredere decat in terapie medicamentoasa, atunci schema terapeutica in cazul sindromului Wittmaack-Ekbom implica utilizarea agonistilor dopaminergici:
- Requip®, Rolpryna® (ropinirolum) a fost aprobat in 2005 SUA de catre FDA (Food and Drug Administration) pentru tratamentul RLS, dupa ce cu aproape 10 ani in urma fusese introdus in terapeutica bolii Parkinson
- Mirapexin®, Ritmorest®, Sifrol®, Axalanz® (pramipexolum) au primit recomandare pozitiva din partea EMA (European Medicine Agency) pentru aceleasi indicatii terapeutice
- Neupro® (rotigotinum) a fost aprobat in 2007 de catre EMA nu doar pentru stadiile avansate ale bolii Parkinson, ci si pentru RLS
Note
modificare- ^ a b Eroare la citare: Etichetă
<ref>
invalidă; niciun text nu a fost furnizat pentru referințele numiteNIH2010What
- ^ a b Eroare la citare: Etichetă
<ref>
invalidă; niciun text nu a fost furnizat pentru referințele numiteAFP2013
- ^ Disease Ontology, accesat în
- ^ a b c Monarch Disease Ontology release 2018-06-29[*] Verificați valoarea
|titlelink=
(ajutor);