Sindromul imunodeficienței la adulți
| Sindromul imunodeficienței la adulți | |
| Clasificare și resurse externe | |
|---|---|
| ICD-10 | D84.8  |
| ICD-11 | |
Modifică date / text  | |
Sindromul imunodeficienței la adulți este un tip de imunodeficiență(d). Acesta este legat de vulnerabilitatea la infecții diseminate provocate de agenți patogeni oportuniști. Persoanele cu această afecțiune au niveluri crescute de autoanticorpi(d) anti-interferon-gamma. Aceste proteine specifice sistemului imunitar vizează în mod eronat țesuturile proprii ale individului. Este cel mai frecvent raportată în rândul asiaticilor de sud-est(d) sănătoși anterior. Vârsta medie de apariție este între 30 și 50 de ani. Micobacteriile non-tuberculoase(d), salmonela non-tifoidă, citomegalovirusul(d), Penicillium marneffei(d) și virusul varicelo-zosterian(d) sunt unii dintre agenții patogeni care pot provoca infecții la pacienții cu această boală. Simptomele variază în funcție de infecția (infecțiile) prezente la fiecare individ.[1]
Nu se cunosc cauzele apariției autoanticorpilor anti-interferon-gamma, însă se crede că factorii genetică sunt implicați. O serie de studii indică o legătură cu genele HLA(d) specifice. Aceste gene ajută sistemul imunitar să distingă între proteinele produse de organism și cele produse de amenințări externe. Unii au propus că o infecție poate iniția mai întâi formarea de autoanticorpi și că infecțiile ulterioare cresc activitatea acestora.
În prezent, nu există niciun medicament standard pentru sindromul de imunodeficiență la adulți, iar tratamentul depinde de infecția (infecțiile) prezentă(e). Terapia cu antibiotice pe termen lung și Rituximab(d) au fost utilizate pentru gestionarea sindromului de imunodeficiență la adulți. Pot fi necesare tratamente multiple în același timp.
Semne și simptome
modificareCel puțin un medic asociază simptomele cu tuberculoză. Sunt raportate unele infecții copleșitoare letale, agravând persoanele care suferă deja de alte afecțiuni, cum ar fi HIV/SIDA. Manifestările clinice pot implica simptome similare cu psoriazisul pustulos generalizat.[2]
Cauza
modificareSe cunosc puține lucruri despre factorii de bază care cauzează boala. Factorii genetici sunt suspectați, dar boala nu pare să fie ereditară. O genă specifică presupusă a fi implicată în tulburare este SERPINA1. De asemenea, ceva din mediu poate declanșa boala.
Mecanism
modificareO concentrație crescută de autoanticorpi care blochează Interferon-gamma(d) a fost detectată la majoritatea pacienților.[3]
Societate și cultură
modificareSite-ul swash.com folosește SIDA 2.0 ca poreclă pentru o altă boală asemănătoare SIDA, aparent foarte contagioasă, descrisă de The Epoch Times.[4]
The Daily Beast(d) a descris cu emfază această boală ca nefiind SIDA 2.0.[5]
Note
modificare- ^ „GARD Rare Disease Information — Adult-onset immunodeficiency with anti-interferon-gamma autoantibodies — National Organization for Rare Disorders”. rarediseases.org. . Accesat în .
- ^ Kantaputra, Piranit; Chaowattanapanit, Suteeraporn; Kiratikanon, Salin; Chaiwarith, Romanee; Choonhakarn, Chareon; Intachai, Worrachet; Quarto, Natalina; Tongsima, Sissades; Ketudat Cairns, James R.; Ngamphiw, Chumpol; McGrath, John A.; Chuamanochan, Mati (octombrie 2021). „SERPINA1 , psoriazis pustulos generalizat și imunodeficiență la adulți”. The Journal of Dermatology. 48 (10): 1597–1601. doi:10.1111/1346-8138.16081. PMID 34390020.
- ^ Chen, Long-Fang; Yang, Cheng-De; Cheng, Xiao-Bing (). „Anti-Interferon Autoantibodies in Adult-Onset Immunodeficiency Syndrome and Severe COVID-19 Infection”. Frontiers in Immunology. 12: 788368. doi:10. 3389/fimmu.2021 .788368
Verificați valoarea |doi=(ajutor). ISSN 1664-3224. PMC 8727472 . PMID 35003106 Verificați valoarea |pmid=(ajutor). - ^ „SIDA 2.0: Boala extrem de contagioasă se răspândește în China”. The Swash. . Accesat în .
- ^ Kent Sepkowitz (). „Noul sindrom Thai-Taiwanez nu este SIDA 2.0”. The Daily Beast. Accesat în .
