Wikipedia

Tegafur

Tegafur
Identificare
Număr CAS17902-23-7[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem5386[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB09256  Modificați la Wikidata
ChemSpider5193[4]  Modificați la Wikidata
UNII1548R74NSZ[2]  Modificați la Wikidata
KEGGC12673[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL20883[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCL01BC03[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
C1CC(OC1)N2C=C(C(=O)NC2=O)F[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C8H9FN2O3/c9-5-4-11(6-2-1-3-14-6)8(13)10-7(5)12/h4,6H,1-3H2,(H,10,12,13)[3]  Modificați la Wikidata
Date clinice
Cale de administrareadministrare orală
perfuzie intravenoasă
medicație topică  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₈H₉FN₂O₃[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară200,05972 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Tegafur este un agent chimioterapic utilizat în tratamentul unor cancere.[9][10] Este utilizat împreună cu gimeracil, oteracil și cisplatină în tratamentul neoplasmului gastric în stadiu avansat.[11] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[11]

Molecula a fost patentată în 1967 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1972.[12]

Utilizări medicale

modificare

Tegafur este utilizat în tratamentul următoarelor forme de cancer:[9][10][11][13]

  • cancer gastric, în asociere cu gimeracil și oteracil
  • cancer colorectal, în asociere cu gimeracil și oteracil
  • cancer mamar, în asociere cu uracil
  • cancer hepatic, în asociere cu uracil[14]
  • adenocarcinom

Mecanism de acțiune

modificare

Tegafur este un analog de bază pirimidinică, fiind un derivat fluoropirimidinic, și acționează ca antimetabolit.[15] Este metabolizat la 5-fluorouracil (5-FU), care este activat prin fosforilare, la nivel celular, la metabolitul său activ, cu rolul de a inhiba sinteza moleculei de ADN.[11]

Note

modificare
  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d tegafur (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Tegafur”, tegafur (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Tegafur (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b Tegafur (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b TEGAFUR (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Tegafur (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Tegafur”, tegafur (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ a b „Tegafur”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  10. ^ a b „Tegafur”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  11. ^ a b c d „Rezumatul caracteristicilor produsului - Teysuno 15mg/4,35mg/11,8mg capsule” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în . 
  12. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 511. ISBN 9783527607495. 
  13. ^ Sweetman, S, ed. (). „Martindale: The Complete Drug Reference”. Pharmaceutical Press. Accesat în . 
  14. ^ Ishikawa, T (). „Chemotherapy with enteric-coated tegafur/uracil for advanced hepatocellular carcinoma”. World Journal of Gastroenterology. 14 (18): 2797–2801. doi:10.3748/wjg.14.2797. PMC 2710718  . PMID 18473401. 
  15. ^ Caudle, KE; Thorn, CF; Klein, TE; Swen, JJ; McLeod, HL; Diasio, RB; Schwab, M (decembrie 2013). „Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guidelines for dihydropyrimidine dehydrogenase genotype and fluoropyrimidine dosing”. Clinical Pharmacology and Therapeutics. 94 (6): 640–5. doi:10.1038/clpt.2013.172. PMC 3831181  . PMID 23988873. 

Vezi și

modificare


Adus de la https://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Tegafur&oldid=15604335