Tubocurarină

Tubocurarină
Identificare
Număr CAS	57-95-4
PubChem	6000
DrugBank	DB01199
ChemSpider	5778
UNII	W9YXS298BM
KEGG	C07547
ChEMBL	CHEMBL339427
Cod ATC	M03AA02
SMILES	CN1CCC2=CC(=C3C=C2C1CC4=CC=C(C=C4)OC5=C6C(CC7=CC(=C(C=C7)O)O3)[N+](CCC6=CC(=C5O)OC)(C)C)OC
InChI	InChI=InChI=1S/C37H40N2O6/c1-38-14-12-24-19-32(42-4)33-21-27(24)28(38)16-22-6-9-26(10-7-22)44-37-35-25(20-34(43-5)36(37)41)13-15-39(2,3)29(35)17-23-8-11-30(40)31(18-23)45-33/h6-11,18-21,28-29H,12-17H2,1-5H3,(H-,40,41)/p+1/t28-,29+/m0/s1
Date clinice
Cale de administrare	perfuzie intravenoasă
Date chimice
Formulă	C₃₇H₄₁N₂O₆⁺
Masă molară	609,296 u.a.m.

Tubocurarina (complet (+)Tubocurarina sau D-Tubocurarina) este alcaloidul de tip cuaternar principal din Curara.

Tubocurarina aparţine clasei de alcaloizi bisbenzilizochinolinici, clasă ce are drept precursori biosintetici fenilalanina și tirosina.

Scurt istoric

A fost izolată pentru prima dată din curara tub(sub formă de clorhidrat), o otravă foarte puternică, paralizantă, folosită de indienii din America de Sud la vînătoare, de către H.King în anul 1935, pentru ca în 1943 Wintersteiner și Dutcher de la universitatea Harvard să pună la punct o metodă de sinteză. Deși inițial prin metodele din acea vreme formula sa a a fost stabilită ca fiind cu ambii atomi de azot cuaternari, dimetilați, prin metodele moderne și anume protometria RMN, s-a ajuns la concluzia ca un atom de N este dimetilat în timp ce al doilea atom de N formează clorhidrați.

Acțiune farmacologică și utilizare

Blochează receptorii acetilcolinici de pe placa motorie, oprind astfel conducerea influxului nervos la nivelul plăcii motorii și a contracției musculare induse prin stimularea directă.D-Tubocurarina conține un atom de azot cuaternar, ceea ce determină o încărcare pozitivă dublă, iar din această cauză nu poate trece bariera hematoencefalică și nu se absoarbe la nivel intestinal.Indienii sud americani au observat prima dată acest lucru astfel încit animalele ucise puteau fi consumate în siguranță. Tubocurarina se utilizează pentru efectul curarizant (paralizia muschilor striați) , efect care este potențat de eter și alte narcotice.Mai este folosită ca adjuvant în anestezie, endoscopii, tetanos.

Bibliografie

• Valentin Stroescu, Farmacologie, Ed ALL 1999

Vezi și

• Timp de înjumătățire

Legături externe

• http://www.portfolio.mvm.ed.ac.uk/studentwebs/session2/group12/tubocura.htm Arhivat în 13 octombrie 2006, la Wayback Machine.
• http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=12196523

Alcaloizi izochinolinic
Tubocurarina Condrodendrina Condrocurarina Cefarantina Berbamina Oxiacantina }