1,3,5-trinitrobenzen

Identificare
1,3,5-trinitrobenzen


SMILES C1=C(C=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]^[1]
Număr CAS	99-35-4
PubChem CID	7434
Formulă chimică	C₆H₃N₃O₆^[1]
Masă molară	213,002 u.a.m.^[1]
Proprietăți
Densitate	1,6 g/cm³
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

1,3,5-trinitrobenzenul este un compus organic cu formula chimică C₆H₃(NO₂)₃. Este unul dintre principalii derivați trinitrați ai benzenului. Este un solid galben pal, puternic exploziv.^[2]

Obținere și proprietăți

1,3,5-trinitrobenzenul este obținut printr-un proces de decarboxilare al acidului 2,4,6-trinitrobenzoic.^[2]^[3]

Procesul de reducere al 1,3,5-trinitrobenzenului duce la formarea de 1,3,5-triaminobenzen, care este un precursor pentru obținerea de floroglucinol:^[4]

Note

^ ^a ^b ^c „1,3,5-trinitrobenzen”, 1,3,5-TRINITROBENZENE (în engleză), PubChem, accesat în 6 octombrie 2016
^ ^a ^b Booth, Gerald (2005), „Nitro Compounds, Aromatic”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a17_411
^ Clarke, H. T.; Hartman, W. W. (1922). „1,3,5-Trinitrobenzene”. Organic Syntheses. 2: 93. doi:10.15227/orgsyn.002.0093.
^ Clarke, H. T.; Hartman, W. W. (1929). „Phloroglucinol”. Organic Syntheses. 9: 74. doi:10.15227/orgsyn.009.0074.

Vezi și

[6e32bd6c3e5e343a8582b8238b3c7fb3-1] „1,3,5-trinitrobenzen”, 1,3,5-TRINITROBENZENE (în engleză), PubChem, accesat în 6 octombrie 2016

[Ullmann-2] Booth, Gerald (2005), „Nitro Compounds, Aromatic”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a17_411

[3] Clarke, H. T.; Hartman, W. W. (1922). „1,3,5-Trinitrobenzene”. Organic Syntheses. 2: 93. doi:10.15227/orgsyn.002.0093.

[4] Clarke, H. T.; Hartman, W. W. (1929). „Phloroglucinol”. Organic Syntheses. 9: 74. doi:10.15227/orgsyn.009.0074.

[1]

[2]

[3]

[4]