2,6-lutidină
compus chimic
2,6-lutidină | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 108-48-5 |
ChEMBL | CHEMBL22976 |
PubChem CID | 7937 |
Formulă chimică | C₇H₉N[1] |
Masă molară | 107,073 u.a.m.[2] |
Punct de topire | −7 °C[3] |
Punct de fierbere | 144,1 °C[4] la 101,325 kilopascali |
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text |
2,6-Lutidina este un compus organic aromatic heterociclic cu formula chimică (CH3)2C5H3N. Este unul dintre mai mulți izomeri derivați de la piridină care sunt disubstituiți cu grupe metil, toți fiind denumiți lutidine. Este un lichid incolor cu proprietăți ușor bazice și un miros înțepător, nociv.[5]
Obținere
modificareCompusul a fost izolat pentru prima dată din fracțiunea bazică a gudronului de cărbune și din uleiul de oase.
O cale de laborator implică condensarea acetoacetatului de etil, a formaldehidei și a unei surse de amoniac pentru a obține un bis(carboxiester) al unei 2,6-dimetil-1,4-dihidropiridine, care, după hidroliză, suferă decarboxilare.[6]
Este produsă industrial prin reacția dintre formaldehidă, acetonă și amoniac.[5]
Note
modificare- ^ a b „2,6-lutidină”, 2,6-Dimethylpyridine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ „2,6-lutidină”, 2,6-Dimethylpyridine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
- ^ Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*] Verificați valoarea
|titlelink=
(ajutor) - ^ a b Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (), „Pyridine and Pyridine Derivatives”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_399
- ^ Singer, Alvin; McElvain, S. M. (). „2,6-Dimethylpyridine”. Organic Syntheses. 14: 30. doi:10.15227/orgsyn.014.0030.