Deschide meniul principal
Afalia
Clasificare și resurse externe
MeSH IDC536649[1]  Modificați la Wikidata

Afalia este o malformație congenitală în care falusul (penisul sau clitorisul) este absent. Este omologul feminin al agenezei penisului și al ageneziei testiculare. [2] Cuvântul este derivat din greacă a- pentru „nu” și falus pentru „penis”. Este clasificat ca o condiție de intersexualitate.

CauzeModificare

Afalia nu are nicio cauză bine definită. Nu este legată de cantitățile sau acțiunile deficitare ale hormoni, ci mai degrabă de eșecul formării tuberculului genital fetal între 3 și 6 săptămâni de la concepție. Uretra unui copil afectat se deschide pe perineu .

TratamentModificare

Anomaliile congenitale precum criptorhidia, ageneza și displazia renală, anomaliile musculo-scheletice și cardiopulmonare sunt de asemenea frecvente (> 50% cazuri), de aceea evaluarea pacientului pentru anomaliile interne este obligatorie. Deși afalia poate apărea la oricine, este considerată o problemă substanțial mai supărătoare la cei care au testicule prezente. În trecut a fost considerată uneori o justificare pentru atribuirea și creșterea unui copil masculin genetic ca fată. După teoria din anii 1950 potrivit căreia genul este o construcție socială, un astfel de copil putea fi crescut de timpuriu ori ca fată, ori ca băiat, indiferent de genetica sau chimia creierului său. Oamenii cu intersexualitate critică, în general, aspru, operațiile coercitive ale organelor genitale și încurajează părinții să își încurajeze copiii să aleagă propria identitate de gen. Teoria educației a fost abandonată în mare măsură și cazurile de încercare de a sprijini copiii în acest fel nu s-au dovedit a fi de succes. [3]

În prezent, consensual se recomandă repartizarea sexului către genul masculin [4] [5]

Progresele recente în tehnicile chirurgicale de faloplastie au oferit opțiuni suplimentare celor care sunt încă interesați să urmeze o intervenție chirurgicală. [6] [7]

IncidențăModificare

Este o afecțiune rară, cu doar aproximativ 60 de cazuri raportate din 1989, [8] și 75 de cazuri din 2005. [9] Cu toate acestea, din cauza stigmatizării condițiilor intersexuale și a problemelor de păstrare a unor statistici și înregistrări corecte în rândul medicilor, este probabil să existe mai multe cazuri decât cele raportate.

Vezi șiModificare

  • David Reimer - născut copil de sex masculin ai cărui părinți au fost sfătuiți de un psiholog să-l crească ca pe o fată.
  • Uretra perineală

ReferințeModificare

  1. ^ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu, accesat în  
  2. ^ „Aphallia | Intersex Society of North America”. Arhivat din original la . Accesat în . 
  3. ^ „What's wrong with the way intersex has traditionally been treated?”. Intersex Society of North America. 
  4. ^ Horm Res Paediatr 2016;85:112-118
  5. ^ Venkatesh, S. K; Babu, P. R; Joseph, T. P; Varma, K. K (). „Male Gender Assignment of a Child with Aphallia and Associated Complex Urological Anomaly”. Journal of Indian Association of Pediatric Surgeons. 22 (1): 38–39. doi:10.4103/0971-9261.194619. PMC 5217138 . PMID 28082775. 
  6. ^ „Phalloplasty and urethroplasty in children with penile agenesis: preliminary report”. J. Urol. 177 (3): 1112–6; discussion 1117. . doi:10.1016/j.juro.2006.10.095. PMID 17296424. 
  7. ^ „Phalloplasty in complete aphallia: pedicled anterolateral thigh flap”. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 62 (3): e51–4. . doi:10.1016/j.bjps.2007.04.014. PMID 17574944. 
  8. ^ „Aphallia: its classification and management”. J. Urol. 141 (3): 589–92. . doi:10.1016/S0022-5347(17)40903-7. PMID 2918598. 
  9. ^ „Male gender assignment in aphallia: a case report and review of the literature”. Int Urol Nephrol. 37 (2): 317–9. . doi:10.1007/s11255-004-7974-0. PMID 16142564.