beta-propiolactonă

Identificare
Beta-propiolactonă


SMILES C1COC1=O^[1]
Număr CAS	57-57-8
ChEMBL	CHEMBL1200627
PubChem CID	2365
Formulă chimică	C₃H₄O₂^[1]
Masă molară	72,021129 u.a.m.^[2]
Proprietăți
Densitate	1,15 g/cm³^[3] la 20 °C
Punct de topire	−28 Fahrenheit^[3]
Punct de fierbere	162 °C^[4] la 101,325 kilopascali
Solubilitate	37 de gram per 100 gram of solventi^[3]
Presiune de vapori	3 mm Hg^[3]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

β-propiolactona (de obicei, doar propiolactonă) este un compus organic de tip lactonă, fiind un compus tetraciclic. Este un compus lichid, incolor, cu miros ușor dulceag, foarte solubil în apă și miscibil cu etanol, acetonă, dietil eter și cloroform.^[5]^[6]

Obținere

β-propiolactona se obține la nivel industrial în urma reacției dintre formaldehidă și etenonă, în prezență de clorură de aluminiu sau clorură de zinc pe post de catalizator:^[7]

Industrial synthesis of beta-propiolactone

În laborator, propiolactona poate fi produsă prin reacția de carbonilare a epoxizilor.^[8]

Note

^ ^a ^b „Beta-propiolactonă”, beta-propiolactone (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016
^ „Beta-propiolactonă”, beta-propiolactone (în engleză), PubChem, accesat în 4 octombrie 2016
^ ^a ^b ^c ^d http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0528.html Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
^ Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*] Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)
^ "β-Propiolactone CAS No. 57-57-8" - US Department of Health and Human Services, Report on Carcinogens, National Toxicology Program, Thirteenth Edition, 2 October 2014. Accessed on 2015-01-03.
^ Merck Index, 12th Edition, entry 8005.
^ Miltenberger, Karlheinz (2005), „Hydroxycarboxylic Acids, Aliphatic”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a13_507
^ John W. Kramer, Daniel S. Treitler, Geoffrey W. Coates (2009). „Low Pressure Carbonylation of Epoxides to β-Lactones”. Org. Synth. 86: 287. doi:10.15227/orgsyn.086.0287  .

Vezi și

[b91d56500e68ae12dad19eb65643c710-1] „Beta-propiolactonă”, beta-propiolactone (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016

[deb138fc861336d1392d00c2ad8b651c-2] „Beta-propiolactonă”, beta-propiolactone (în engleză), PubChem, accesat în 4 octombrie 2016

[1fe9dc11b1ed0711100330171b46648e-3] ttp://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0528.html Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)

[f507526ec53db3037073a1fe598382fd-4] Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*] Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)

[nih-5] "β-Propiolactone CAS No. 57-57-8" - US Department of Health and Human Services, Report on Carcinogens, National Toxicology Program, Thirteenth Edition, 2 October 2014. Accessed on 2015-01-03.

[merck-6] Merck Index, 12th Edition, entry 8005.

[Ullmann-7] Miltenberger, Karlheinz (2005), „Hydroxycarboxylic Acids, Aliphatic”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a13_507

[8] John W. Kramer, Daniel S. Treitler, Geoffrey W. Coates (2009). „Low Pressure Carbonylation of Epoxides to β-Lactones”. Org. Synth. 86: 287. doi:10.15227/orgsyn.086.0287  .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]