beta-propiolactonă
compus chimic
| Beta-propiolactonă | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 57-57-8 |
| ChEMBL | CHEMBL1200627 |
| PubChem CID | 2365 |
| Formulă chimică | C₃H₄O₂[1]  |
| Masă molară | 72,021129 u.a.m.[2] |
| Proprietăți | |
| Densitate | 1,15 g/cm³[3] la 20 °C |
| Punct de topire | −28 Fahrenheit[3] |
| Punct de fierbere | 162 °C[4] la 101,325 kilopascali |
| Solubilitate | 37 de gram per 100 gram of solventi[3] |
| Presiune de vapori | 3 millimetre of mercuryi[3] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
β-propiolactona (de obicei, doar propiolactonă) este un compus organic de tip lactonă, fiind un compus tetraciclic. Este un compus lichid, incolor, cu miros ușor dulceag, foarte solubil în apă și miscibil cu etanol, acetonă, dietil eter și cloroform.[5][6]
Obținere modificare
β-propiolactona se obține la nivel industrial în urma reacției dintre formaldehidă și etenonă, în prezență de clorură de aluminiu sau clorură de zinc pe post de catalizator:[7]
În laborator, propiolactona poate fi produsă prin reacția de carbonilare a epoxizilor.[8]
Note modificare
- ^ a b „Beta-propiolactonă”, beta-propiolactone (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ „Beta-propiolactonă”, beta-propiolactone (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c d http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0528.html Lipsește sau este vid:
|title=(ajutor) - ^ Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*] Verificați valoarea
|titlelink=(ajutor) - ^ "β-Propiolactone CAS No. 57-57-8" - US Department of Health and Human Services, Report on Carcinogens, National Toxicology Program, Thirteenth Edition, 2 October 2014. Accessed on 2015-01-03.
- ^ Merck Index, 12th Edition, entry 8005.
- ^ Miltenberger, Karlheinz (), „Hydroxycarboxylic Acids, Aliphatic”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a13_507
- ^ John W. Kramer, Daniel S. Treitler, Geoffrey W. Coates (). „Low Pressure Carbonylation of Epoxides to β-Lactones”. Org. Synth. 86: 287. doi:10.15227/orgsyn.086.0287
.
