Calconă
| Calconă | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 614-47-1 |
| PubChem CID | 637760 |
| Formulă chimică | C₁₅H₁₂O[1]  |
| Masă molară | 208,088815004 u.a.m. |
| Punct de topire | 56 °C[2] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Calcona este o cetonă aromatică și o enonă, fiind un compus de bază pentru o mare variate de compuși cu importanță biologică (cunoscuți sub denumirea de calconoide). Denumiri alternative pentru calconă sunt: benzilidenacetofenonă și fenilstirilcetonă.
Obținere
modificareChalconele pot fi obținute în urma unei reacții de condensare aldolică dintre benzaldehidă și acetofenonă, reacție care se realizează în prezență de hidroxid de sodiu pe post de catalizator:
Reacția poate să aibă loc și în absența solvenților, realizându-se în stare solidă.[3] Astfel, reacția dintre derivații substituiți ai benzaldehidei și acetofenone poate fi utilizată în scop didactic, fiind o sinteză încadrată în domeniul chimiei verde.[4]
Proprietăți
modificareLegătura dublă din structura calconelor poate fi redusă cu hidrură de tributilstaniu:[5]
Vezi și
modificareReferințe
modificare- ^ „Calconă”, PubChem
- ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
- ^ Toda, Fumio; Tanaka, Koichi; Hamai, Koki (). „Aldol condensations in the absence of solvent: Acceleration of the reaction and enhancement of the stereoselectivity”. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (11): 3207–9. doi:10.1039/P19900003207.
- ^ Palleros, Daniel R (). „Solvent-Free Synthesis of Chalcones”. Journal of Chemical Education. 81 (9): 1345. Bibcode:2004JChEd..81.1345P. doi:10.1021/ed081p1345.
- ^ Leusink, A.J; Noltes, J.G (). „Reaction of organotin hydrides with α,β-unsaturated ketones”. Tetrahedron Letters. 7 (20): 2221–5. doi:10.1016/S0040-4039(00)72405-1.